1-nitro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol | 6240-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-nitro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol；5,6,7,8-tetrahydro-1-nitro-2-naphthol；1-Nitro-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthol；2-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-1-nitronaphthalene；5-Nitro-tetralol-(6)
• CAS: 6240-80-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: UJZAWUHOEZMHNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Die radikalische Hydroxylierung von Tetraol-(6) mit Fenton's Reagenz

  摘要：

  Die radikalische Hydroxylierung von Tetraol- (6) (I) mit Fentons Reagenz 和 die Bildung folgender einfacher Hydroxylierungs-Produkte wird untersucht und nachgewiesen。1. Tetralin-p-chinol (II), durch Überführung in [2.4-Dinitrobenzol-] <1-azo-6>-tetralin 和 IR-spektroskopischen Vergleich dieser Verbindung mit authentischer Substanz。2. 6.7-二羟基四氢化萘 (III)，durch papierchromatographischen 和 UV-specktroskopischen

  DOI：

  10.1515/znb-1966-0212
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 生成 1-nitro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Die radikalische Hydroxylierung von Tetraol-(6) mit Fenton's Reagenz

  摘要：

  Die radikalische Hydroxylierung von Tetraol- (6) (I) mit Fentons Reagenz 和 die Bildung folgender einfacher Hydroxylierungs-Produkte wird untersucht und nachgewiesen。1. Tetralin-p-chinol (II), durch Überführung in [2.4-Dinitrobenzol-] <1-azo-6>-tetralin 和 IR-spektroskopischen Vergleich dieser Verbindung mit authentischer Substanz。2. 6.7-二羟基四氢化萘 (III)，durch papierchromatographischen 和 UV-specktroskopischen

  DOI：

  10.1515/znb-1966-0212

文献信息

• Synthesis and Biological Activities of New 2-Substituted 1,4-Benzoxazine Derivatives.
  作者：Masahiro KAJINO、Yumiko SHIBOUTA、Kohei NISHIKAWA、Kanji MEGURO

  DOI：10.1248/cpb.39.2896

  日期：——

  A series of new 1, 4-benzoxazine derivatives (XI, XII) possessing (4-phenyl-1-piperazinyl)alkyl moieties at the 2-position and related compounds (XIII) were synthesized and tested for calcium antagonistic, calmodulin antagonistic and antihypertensive activities. Various compounds had in vitro calmodulin antagonistic activity superior or comparable to that of trifluoperazine. Among these compounds, tetrahydronaphtho[2, 3-b][1, 4]oxazine derivatives such as 51, 53, 54, 58, 59, 60, 73 and 75 showed potent antihypertensive effects in spontaneously hypertensive rats. Optical isomers of 51 were also synthesized and evaluated biologically. No differences in biological activities were seen between the enantiomers.

  一系列新的1,4-苯并恶嗪衍生物（XI，XII）在2位具有（4-苯基-1-哌嗪基）烷基部分及相关化合物（XIII）被合成并测试了钙拮抗、钙调素拮抗和降压活性。多种化合物在体外表现出优于或相当于三氟拉嗪的钙调素拮抗活性。其中，四氢萘并[2,3-b][1,4]恶嗪衍生物如51、53、54、58、59、60、73和75在自发性高血压大鼠中显示出强大的降压效果。51的光学异构体也被合成并进行了生物学评估。这些光学异构体之间在生物活性上没有差异。
• Benzoxazine and benzothiazine derivatives and their use in pharmaceuticals
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06365736B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  Described are benzoxazine and benzothiazine compounds of the formula I defined herein, methods for their preparation and methods for their use in pharmaceuticals based on their activity as NO-synthases (NOS) inhibitors.

  本文描述了我在此定义的式I的苯并噁嗪和苯并噻嗪化合物，以及它们的制备方法和基于它们作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的药物使用方法。
• 1,4-benzoxazine derivatives and pharmaceutical use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04789675A1

  公开（公告）日：1988-12-06

  1,4-Benzoxazine derivatives representable by the general formula; ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently stand for hydrogen, halogen atom, nitro group, an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted hydroxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, or when R.sup.1 and R.sup.2 are adjacent to each other, R.sup.1 and R.sup.2 combinedly stand for a ring representable by --CH.sub.2).sub.m (wherein m denotes an integer of 3 to 5) or --O--CH.sub.2).sub.n O-- (wherein n denotes an integer of 1 to 3), R.sup.3 stands for hydrogen or a lower alkyl group, R.sup.4 and R.sup.5 independently stand for hydrogen, halogen atom, an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted hydroxyl group, and A stands for an alkylene group or acid addition salts thereof, are useful as prophylactic or therapeutic drugs for, among others, hypertension or ischemic dieases.

  1,4-苯并噁嗪衍生物可由以下一般式表示；其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢、卤原子、硝基、可选择取代的较低烷基、可选择取代的氨基、可选择取代的羟基、较低烷氧羰基、或当R.sup.1和R.sup.2相邻时，R.sup.1和R.sup.2联合代表一个可由--CH.sub.2).sub.m（其中m表示3至5的整数）或--O--CH.sub.2).sub.n O--（其中n表示1至3的整数）表示的环，R.sup.3代表氢或较低烷基，R.sup.4和R.sup.5分别代表氢、卤原子、可选择取代的较低烷基或可选择取代的羟基，A代表烷基或其酸盐，可用作预防或治疗高血压或缺血性疾病等药物。
• P 2 X 4 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Ushioda Masatoshi

  公开号：US20130178625A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  A compound having the following formula (II) or a pharmacologically acceptable salt thereof is used as a P2X 4 receptor antagonist: wherein each of R 11 and R 12 is hydrogen, C 1-8 alkyl or the like; R 13 is hydrogen, C 1-8 alkyl or the like; R 14 is hydrogen, C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, C 1-8 alkyl having 1-3 halogens, C 1-8 hydroxyalkyl, halogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, C 1-8 alkylamino, benzenesulfonylamino optionally having a substituent, a heterocyclic group optionally having a substituent or the like; and the condensed ring consisting of W 1 and the neighboring benzene ring is naphthalene, tetrahydronaphthalene, or indan ring.

  具有以下式子（II）或其药理学上可接受的盐的化合物可用作P2X4受体拮抗剂： 其中，R11和R12中的每一个都是氢，C1-8烷基或类似物； R13是氢，C1-8烷基或类似物； R14是氢，C1-8烷基，C1-8烷氧基，具有1-3个卤素的C1-8烷基，C1-8羟基烷基，卤素，羟基，硝基，氰基，氨基，C1-8烷基氨基，苯磺酰氨基（可选取代基），杂环基（可选取代基）或类似物；并且由W1和相邻苯环组成的缩环是萘、四氢萘或茚环。
• Urea derivatives
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：US05807860A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  A compound represented by formula (I) and a salt thereof, and a hydrate and solvate thereof: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 represent independently, for example, hydrogen atom, hydroxyl group, or C.sub.1-3 alkoxy group; R.sub.4 represents, for example, C.sub.1-7 alkyl group or C.sub.3-7 cycloalkyl group; R.sub.5 and R.sub.6 represent independently, for example, hydrogen atom or C.sub.1-3 alkyl group; Y represents C.sub.1-3 alkyl group, a heterocyclic group containing 1 to 4 nitrogen atoms and 5 or 6 ring-membered atoms, or C.sub.6-10 aryl group; k represents an integer of 1 to 3; and l represents an integer of 2 to 4. These urea compounds have excellent inhibitory activities against ACAT and are useful as active ingredients of medicines for preventive and/or therapeutic treatment of hyperlipemia and atherosclerosis.

  化合物及其盐、水合物和溶剂化物的化学式(I)如下：##STR1##其中，R1、R2和R3独立地表示氢原子、羟基或C1-3烷氧基；R4表示C1-7烷基或C3-7环烷基；R5和R6独立地表示氢原子或C1-3烷基；Y表示C1-3烷基、含有1至4个氮原子和5或6个环成员的杂环基或C6-10芳基；k表示1至3的整数；l表示2至4的整数。这些脲类化合物具有优异的ACAT抑制活性，并可用作预防和/或治疗高脂血症和动脉粥样硬化的药物活性成分。