tetraethylammonium bromopentacarbonylmolybdate | 15003-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetraethylammonium bromopentacarbonylmolybdate
• 英文别名: tetraethylammonium bromopentacarbonylmolybdenum；[NEt4][Mo(CO)5Br]；Carbon monoxide;molybdenum;tetraethylazanium;bromide
• CAS: 15003-38-0
• 化学式: C₅BrMoO₅*C₈H₂₀N
• 分子量: 446.15
• InChiKey: NEVIQHPJLLSCQU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium bromopentacarbonylmolybdate 、 bis(diphenylstibino)methane 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二苯乙烯甲烷配体的铬，钼和钨羰基衍生物†

  摘要：

  取代的基团的distibinomethane的6种羰基配合物的配体博士2 SBCH 2灰飞虱2（DPSM）和Me 2 SBCH 2 SBME 2的类型（DMSM）[M（CO）5（η 1 -dpsm）]（M =铬，钼或W），[（OC）5 M（µ-dpsm）M（CO）5 ]（M≠Mo），[（OC）5 M（µ-dmsm）M（CO）5 ]，[（OC）4 M （μ-DPSM）2 M（CO）4 ]，[（OC）4 M（μ-DMSM）2 M（CO）4 ]和FAC - [M（CO）3（η 1 -dpsm）3 ]已通过化学分析，IR，NMR（ 1 H， 13 C- { 1 H}， 95 Mo）光谱和FAB质谱进行了分离和表征。[W（CO） 5（dpsm）]，[{W（CO） 5 } 2（dpsm）]，[{W（CO） 4（dpsm）} 2 ]和[{W（CO） 4（dmsm）} 2 ]已经确定。η配合物1已经观察到

  DOI：

  10.1039/a707798j
• 作为产物：
  描述：

  四乙基溴化铵 、 molybdenum hexacarbonyl 以 二乙二醇 为溶剂， 以90-95的产率得到tetraethylammonium bromopentacarbonylmolybdate
  参考文献：
  名称：

  2-thia-4-selenapentane的五羰基铬，铬，钼和-钨衍生物中的异核1,3-分子内金属移位。动态核磁共振研究

  摘要：

  单核络合物[M（CO）5（MeSeCH 2SMe）]（M = Cr，Mo或W）已制备，并以S→M和Se→M键均存在的异构体形式存在于溶液中。除了金属配位的硫和硒原子容易进行金字塔形原子反转外，两个不同的配体原子之间还发生了新的1,3-金属转移。通过静态和动态核磁共振研究，已经获得了硫键和硒键物种的相对种群，以及S→Se和Se→S金属位移的活化能，这1,3个位移的能谱揭示了两者之间的区别。硫键和硒键异构体之间的基态能量，基本上量化了S→M和Se→M键之间的键能差。这样的值不容易获得。

  DOI：

  10.1039/dt9870000757

文献信息

• ³¹P chemical shift anisotropies of trimethyl- and triphenylphosphine-substituted Group 6 metal pentacarbonyl complexes
  作者：Jordan H Wosnick、Frederick G Morin、Denis FR Gilson

  DOI：10.1139/v98-167

  日期：1998.9.1

  The ³¹P chemical shift tensor components and anisotropies of the trimethyl- and triphenylphosphine complexes of the group 6 metal pentacarbonyls, M(CO)₅PR₃ (M = Cr, Mo, W and R = Me, Ph), have been measured using solid-state CP-MAS ³¹P NMR spectroscopy. For the trimethylphosphine derivatives, the chemical shift tensors have near axial symmetry and the shift tensor components are in reasonable agreement with the calculated values for the chromium and molybdenum complexes. In the triphenylphosphine complexes, the tensors are asymmetric due to the different torsion angles of the phenyl rings. The trend to higher shielding of the isotropic ³¹P chemical shifts on descending group 6 arises from changes in the perpendicular components of the shift tensor. The one-bond coupling constants, ¹J(^95/97Mo-³¹P), for the trimethyl- and triphenylphosphine complexes are 129 and 133 Hz, respectively.Key words: chemical shift anisotropy, phosphines, chromium, molybdenum, tungsten.

  三甲基和三苯基膦配合物的31P化学位移张量分量和各向异性已经使用固体CP-MAS 31P NMR光谱学进行了测量。对于三甲基膦衍生物，化学位移张量具有近轴对称性，并且位移张量分量与铬和钼配合物的计算值基本一致。在三苯基膦配合物中，张量是不对称的，这是由于苯环的扭转角不同。下降到第6族元素时，各向异性31P化学位移的屏蔽趋势是由于位移张量的垂直分量的变化。对于三甲基和三苯基膦配合物的一键耦合常数，1J(95/97Mo-31P)，分别为129和133赫兹。关键词：化学位移各向异性，膦化合物，铬，钼，钨。
• Indenyl and fluorenyl transition metal complexes
  作者：A.N. Nesmeyanov、N.A. Ustynyuk、Thomas Thoma、N.S. Prostakov、A.T. Soldatenkov、V.G. Pleshakov、Kalbess Urga、Yu.A. Ustynyuk、O.I. Trifonova、Yu.F. Oprunenko

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89223-2

  日期：1982.5

  which reversibly isomerize in the case of complexes Ill, V and VI into η5-anions. These are new examples of metallotropic tautomerism in which the metal “slips” between the rings along the plane of the aromatic ligand. In the case of η6-anions of complexes of indole, carbazole, I and VII no such isomerization takes place. Alkylation of η6-anions yields 9-exo-alkyl compounds. These are also the only substances

  芴，1-氮杂芴（I），2-氮杂芴（II），3-甲基-II（III），3-氮杂芴（IV），4-氮杂芴（V），吲哚，咔唑和氮杂类似物的相互作用7-甲基-V（VI）和[2,3]苯并-V（VII）与Cr（CO）6（二甘醇/庚烷，140°C），和（NH 3）3 Cr（CO）3（沸腾）二恶烷）和具有[BrM（CO）5 ] [NEt 4 ]（M Cr Cr，Mo，W）的II的研究。在所有情况下，II和IV仅形成LCr（CO）5型的N供体配合物，以及其他杂环：与苯配位的芳烃-铬三羰基衍生物，而不与杂环配位。I和III与（NH 3）3 Cr（CO）3的相互作用导致形成两种类型的复合物（主要是芳烃）的混合物。与（NH 3）3 Cr（CO）3的反应比涉及Cr（CO）6的类似过程的产率要高得多。arenechromium三羰基化合物（THF，叔丁醇钾）引线的去质子化至η 6个-anions可逆异构化在复合物III族，V和VI的情况下，成η
• Synthesis and co-ordination chemistry of a new tripodal phosphine alcohol
  作者：Tung-Ying Hsieh、Ming-Chu Cheng、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1039/dt9940003499

  日期：——

  hexafluorophosphate yielded a facial complex fac-[Mn(CO)3(dpmp-P,P′,O)]PF66. Complex 6 reacted with the anions X (X = Br, I, N3 or SCN) stereospecifically to give syn,fac-[Mn(CO)3X(dpmp-P,P′)],(X = Br 4b, I 5b, N38b or NCS 9b). X-Ray crystal structures of complexes 4b, 6 and 9b were determined. The crystal structure of complex 9b is the first of a manganese thiocyanate complex containing carbonyl ligands.

  制备了三鼎膦醇CH 3 C（CH 2 PPh 2）2（CH 2 OH）（dpmp），并研究了其与6族金属羰基化合物和锰（I）配合物的配位化学。在[M（CO）4（dpmp- P，P '）]（M = Cr，Mo或W）中，三脚架配体表现为双齿配体，羟基位点未配位。与[锰（CO）DPMP的反应5 BR]得到的产品，一个立体异构体混合物的抗，FAC - [锰（CO）3 Br（上dpmp- P，P '）]图4a和SYN，FAC - [锰（CO）3 Br（上dpmp- P，P '）]图4b的处理图4a或4b中与六氟磷酸银得到面部复杂FAC - [锰（CO）3（dpmp- P，P '，ö）] PF 6 6。配合物6与阴离子X（X = Br，I，N 3或SCN）立体反应生成syn，fac- [Mn（CO）3 X（dpmp- P，P '）]，（X = Br 4b，I5b，N 3 8b或NCS 9b）。确定了配
• Effect of β-cyclodextrin on the CO release kinetics and antimicrobial activity of [NEt4][Mo(CO)5Br]
  作者：Rodrigo P. Monteiro、Isabel B. Calhau、Ana C. Gomes、Carla Pereira、Cátia Vieira、M. Amparo F． Faustino、Adelaide Almeida、Martyn Pillinger、Carlos C. Romão、Isabel S. Gonçalves

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2023.122844

  日期：2023.11

  showed that, other than a small decrease in the crystallinity of 1, the co-grinding process produced a finely dispersed physical mixture of crystalline CORM and crystalline excipient. The aqueous solubility of 1 in the 1-βCD product was enhanced with respect to sparingly soluble pure 1, which might be ascribed to increased wettability and a CD-CORM interaction in solution. Investigation of the CO release

  在目前的工作中，通过无溶剂共研磨提高一氧化碳释放分子 (CORM) [Mo(CO) 5 Br] -（以其四乙基铵盐） ( 1 )的溶解度、生物利用度和杀菌活性的可能性研究了行星式球磨机中的 β-环糊精 (βCD)。通过 FT-IR 光谱、拉曼光谱、粉末 X 射线衍射和热重分析获得的数据表明，除了1的结晶度略有下降外，共研磨过程产生了结晶 CORM 和结晶赋形剂的精细分散的物理混合物。 。1在1-水中的溶解度βCD 产物相对于微溶性纯1有所增强，这可能归因于溶液中润湿性的增加和 CD-CORM 相互作用。通过标准肌红蛋白测定法对 CO 释放动力学的研究表明，CO 释放的半衰期从约增加到 10 倍。1至约6 分钟 1 -βCD需要 19 分钟，而释放的当量数从 3.2 减少到 1.8。采用微量肉汤稀释法评价1和1 -βCD的抗菌性能，测定对模型革兰氏阴性菌大肠杆菌的最低抑菌浓度（MIC）和最低
• Molybdenum carbonyl complexes of binucleating pyridine-based ligands
  作者：Joseph A. Connor、E.Joyce James、Colin Overton

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84224-2

  日期：1985.1