α-methylsulfonyl<2-(3-chloro)quinoxalyl>acetonitrile | 121512-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: α-methylsulfonyl<2-(3-chloro)quinoxalyl>acetonitrile
• 英文别名: (3-Chloro-2-quinoxalinyl)(methylsulfonyl)acetonitrile；2-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-2-methylsulfonylacetonitrile
• CAS: 121512-57-0
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃O₂S
• 分子量: 281.722
• InChiKey: HCBKJMMCLYMRGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methylsulfonyl<2-(3-chloro)quinoxalyl>acetonitrile 生成 4-(1-chloropropyl)-6-amino-7-methylsulfonylbenzimidazo-<1',2':1,6>pyrido<2,3-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  LITVINENKO, S. V.;VOLOVENKO, YU. M.;BABICHEV, F. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N2, S. 1698-1700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰乙腈 、 2,3-二氯喹喔啉 、 N,N-二甲基甲酰胺 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VOLOVENKO, YU. M.;LITVENENKO, S. V.;BABICHEV, F. S., DOKL. AN YCCP,(1988) N 4, 37-40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of azolium ylides in the synthesis of con-densed heterocyclic systems from 2-quinox-alylacetonitriles
  作者：S. V. Litvinenko、Yu. M. Volovenko、F. S. Babichev

  DOI：10.1007/bf00531664

  日期：1993.2
• Annelation of the benzindolizine ring to the quinoxaline nucleus
  作者：Yu. M. Volovenko、S. V. Litvinenko、F. S. Babichev

  DOI：10.1007/bf00481538

  日期：1989.11
• Alternative reactivity of benzimidazolium ylids
  作者：S. V. Litvinenko、Yu. M. Volovenko、F. S. Babichev

  DOI：10.1007/bf00473983

  日期：1990.12
• VOLOVENKO, YU. M.;LITVINENKO, S. V.;TABELEVA, T. V.;BABICHEV, F. S., DOKL. AN YCCP. B,(1989) N, S. 33-35
  作者：VOLOVENKO, YU. M.、LITVINENKO, S. V.、TABELEVA, T. V.、BABICHEV, F. S.

  DOI：——

  日期：——
• VOLOVENKO, YU. M.;LITVINENKO, S. V.;BABICHEV, F. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N1, S. 1569-1570
  作者：VOLOVENKO, YU. M.、LITVINENKO, S. V.、BABICHEV, F. S.

  DOI：——

  日期：——