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2H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyran-2-one | 5732-22-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyran-2-one
英文别名
benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyran-2-one;Benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyran-2-on;Benzothienopyran-2-one;[1]benzothiolo[3,2-b]pyran-2-one
2H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyran-2-one化学式
CAS
5732-22-9
化学式
C11H6O2S
mdl
——
分子量
202.233
InChiKey
ARMWNCIAKXQLTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    410.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyran-2-onediphosphorus pentasulfide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以90%的产率得到Benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyran-2-thione
    参考文献:
    名称:
    Some reactions of 2H-[1]benzothieno[3,2-b]pyran-2-ones and related compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00810104
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下, 生成 2H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    Smiles; Hart, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 2911
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iridium‐Catalyzed Annulation Reactions of Thiophenes with Carboxylic Acids: Direct Evidence for a Heck‐type Pathway
    作者:Guangying Tan、Qiulin You、Jingbo Lan、Jingsong You
    DOI:10.1002/anie.201802539
    日期:2018.5.22
    The functionalization of thiophenes is a fundamental and important reaction. Herein, we disclose iridium‐catalyzed one‐pot annulation reactions of (benzo)thiophenes with (hetero)aromatic or α,β‐unsaturated carboxylic acids, which afford thiophene‐fused coumarin‐type frameworks. Dearomatization reactions of 2‐substituted thiophenes with α,β‐unsaturated carboxylic acids deliver various thiophene‐containing
    噻吩的功能化是一个基本而重要的反应。本文中,我们公开了铱催化的(苯并)噻吩与(杂)芳族或α,β-不饱和羧酸的单锅环化反应,这些反应提供了噻吩稠合的香豆素型骨架。2个取代的噻吩与α,β-不饱和羧酸的脱芳香化反应可提供各种含噻吩的螺环产物。两个相互关联的反应的发生为Heck型途径提供了直接的证据。的机械方案在此描述是从S明显不同È Ar和在充分描述的氧化C-H / C-H的交叉耦合与其它杂芳烃噻吩的反应中遇到的金属化一致-protodemetalation(CMD)途径。
  • [EN] FRAGRANCE COMPOSITIONS COMPRISING BENZO[4,5]THIENO[3,2-B]PYRAN-2-ONE<br/>[FR] COMPOSITIONS DE FRAGRANCE COMPRENANT DU BENZO<4,5?THIENO?3,2-B?-PYRAN-2-ONE
    申请人:FLEXITRAL INC
    公开号:WO2004092182A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    The present case discloses compositions of benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyran-2-one which are employed as aroma chemicals.
    这个案例揭示了苯并[4,5]噻吩[3,2-b]吡喃-2-酮的组合物,这些组合物被用作香料化学品。
  • Fragrance compositions comprising benzo[4,5]thieno{3,2-b]pyran-2-one
    申请人:Turin Luca
    公开号:US20060292097A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    The present case discloses compositions of benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyran-2-one which are employed as aroma chemicals.
    本案揭示了苯并[4,5]噻吩[3,2-b]吡喃-2-酮的组成,这些组成物被用作香气化学品。
  • BUGGLE, KATHERINE;CHOGAIN, UNA NI;MACMANUS, PATRICK, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 8-9, C. 945-951
    作者:BUGGLE, KATHERINE、CHOGAIN, UNA NI、MACMANUS, PATRICK
    DOI:——
    日期:——
  • EP1622915A1
    申请人:——
    公开号:EP1622915A1
    公开(公告)日:2006-02-08
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