ethyl 5-oxo-5H,6aH-benzofuro<3,2-c><2>benzopyran-11a-carboxylate | 164226-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 5-oxo-5H,6aH-benzofuro<3,2-c><2>benzopyran-11a-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-oxo-6aH-[1]benzofuro[3,2-c]isochromene-11a-carboxylate
• CAS: 164226-49-7
• 化学式: C₁₈H₁₄O₅
• 分子量: 310.306
• InChiKey: ZILCMIDJPMISIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-oxo-5H,6aH-benzofuro<3,2-c><2>benzopyran-11a-carboxylate 在 硫酸 作用下， 反应 20.0h， 以82%的产率得到2-(2-benzofuranyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。九。苯并呋喃异喹啉酮和苯并呋喃异香豆素

  摘要：

  研究了苯并呋喃异喹啉酮1的一些程序。由水杨酸甲酯与α-溴高邻苯二甲酸二乙酯（9）合成其O类似苯并呋喃异香豆素2。并且，通过在密封管中用氨气处理2来获得苯并呋喃异喹啉酮1。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320207
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 diethyl α-bromohomophthalate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到ethyl 5-oxo-5H,6aH-benzofuro<3,2-c><2>benzopyran-11a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。九。苯并呋喃异喹啉酮和苯并呋喃异香豆素

  摘要：

  研究了苯并呋喃异喹啉酮1的一些程序。由水杨酸甲酯与α-溴高邻苯二甲酸二乙酯（9）合成其O类似苯并呋喃异香豆素2。并且，通过在密封管中用氨气处理2来获得苯并呋喃异喹啉酮1。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320207

文献信息

• The synthesis of benzofuroquinolines.<b>IX</b>. A benzofuroisoquinolinone and a benzofuroisocoumarin
  作者：Seiji Yamaguchi、Yasuto Uchiuzoh、Kunio Sanada

  DOI：10.1002/jhet.5570320207

  日期：1995.3

  Some procedures for a benzofuroisoquinolinone 1 were studied. Its O-analogous benzofuroisocoumarin 2 was synthesized from methyl salicylate with diethyl α-bromohomophthalate (9). And, the benzofuroisoquinolinone 1 was obtained by treating 2 with ammonia gas in a sealed tube.

  研究了苯并呋喃异喹啉酮1的一些程序。由水杨酸甲酯与α-溴高邻苯二甲酸二乙酯（9）合成其O类似苯并呋喃异香豆素2。并且，通过在密封管中用氨气处理2来获得苯并呋喃异喹啉酮1。