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ethyl 2-acethoxy-2-propen-1-yl carbonate | 107820-33-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-acethoxy-2-propen-1-yl carbonate
英文别名
ethyl 2-acetoxy-2-propenyl carbonate;ethyl 2-acetoxy-2-propargyl carbonate;3-Ethoxycarbonyloxyprop-1-en-2-yl acetate
ethyl 2-acethoxy-2-propen-1-yl carbonate化学式
CAS
107820-33-7
化学式
C8H12O5
mdl
——
分子量
188.18
InChiKey
DPKCHLCVQRWKPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    90 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-乙酰基-γ-丁内酯ethyl 2-acethoxy-2-propen-1-yl carbonate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到2-acetyl-2-(2-acetoxy-2-propen-1-yl)-butanolide
    参考文献:
    名称:
    钌催化的乙酸与炔丙醇衍生物的加成反应:钯催化的亲核试剂的2-乙酰氧基烯化反应
    摘要:
    A二(η 2 -cyclooctadienyl)钌/ PCY 3 /马来酸酐系统催化乙酸的加成反应炔丙醇衍生物在80℃下,得到2- acetoxyallyl衍生物与以高产率的高选择性。在催化量的Pd(PPh 3)4存在下,制备的2-乙酰氧基烯丙基碳酸酯与亲核试剂反应,以良好或优异的产率得到一系列新颖的多官能烯醇酯。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(87)80312-1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl propargyl carbonate溶剂黄146马来酸酐 、 bis(η5-cyclooctadienyl)Ru 、 三环己基膦 作用下, 反应 8.0h, 以63%的产率得到ethyl 2-acethoxy-2-propen-1-yl carbonate
    参考文献:
    名称:
    钌催化的乙酸与炔丙醇衍生物的加成反应:钯催化的亲核试剂的2-乙酰氧基烯化反应
    摘要:
    A二(η 2 -cyclooctadienyl)钌/ PCY 3 /马来酸酐系统催化乙酸的加成反应炔丙醇衍生物在80℃下,得到2- acetoxyallyl衍生物与以高产率的高选择性。在催化量的Pd(PPh 3)4存在下,制备的2-乙酰氧基烯丙基碳酸酯与亲核试剂反应,以良好或优异的产率得到一系列新颖的多官能烯醇酯。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(87)80312-1
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文献信息

  • Ruthenium-catalyzed selective addition of carboxylic acids to alkynes. A novel synthesis of enol esters
    作者:Takeaki Mitsudo、Yoji Hori、Yasushi Yamakawa、Yoshihisa Watanabe
    DOI:10.1021/jo00387a024
    日期:1987.5
  • Hutheniuh-catalyzed synthesis of p-ficetoxyallyl carbonates: A synthon for palladium-catalyzed 2-acetoxyallylation of carbonucleophiles
    作者:Yoji Hori、Take-aki Mitsudo、Yoshihisa Watanabe
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85219-3
    日期:1986.1
  • Ohe, Kouichi; Matsuda, Hideki; Morimoto, Tsumoru, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 9, p. 4125 - 4126
    作者:Ohe, Kouichi、Matsuda, Hideki、Morimoto, Tsumoru、Ogoshi, Sensuke、Chatani, Naoto、Murai, Shinji
    DOI:——
    日期:——
  • HORI YOJI; MITSUDO TAKE-AKI; WATANABE YOSHIHISA, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 44, 5389-5392
    作者:HORI YOJI、 MITSUDO TAKE-AKI、 WATANABE YOSHIHISA
    DOI:——
    日期:——
  • Ruthenium-catalyzed addition reaction of acetic acid to propargyl alcohol derivatives: reagents for palladium-catalyzed 2-acetoxyallylation of carbonucleophiles
    作者:Yoji Hori、Take-aki Mitsudo、Yoshihisa Watanabe
    DOI:10.1016/0022-328x(87)80312-1
    日期:1987.4
    A bis(η2-cyclooctadienyl)ruthenium/PCy3/maleic anhydride system catalyzes the addition reaction of acetic acid to propargyl alcohol derivatives at 80°C to give 2-acetoxyallyl derivatives with high selectivity in high yields. The 2-acetoxyallyl carbonates prepared react with carbonucleophiles in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)4 to give a series of novel polyfunctional enol esters in good
    A二(η 2 -cyclooctadienyl)钌/ PCY 3 /马来酸酐系统催化乙酸的加成反应炔丙醇衍生物在80℃下,得到2- acetoxyallyl衍生物与以高产率的高选择性。在催化量的Pd(PPh 3)4存在下,制备的2-乙酰氧基烯丙基碳酸酯与亲核试剂反应,以良好或优异的产率得到一系列新颖的多官能烯醇酯。
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