3-(1-Piperidinoethyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanon | 89646-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(1-Piperidinoethyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
• 英文别名: 3-[1-(Piperidin-1-yl)ethyl]oxolan-2-one；3-(1-piperidin-1-ylethyl)oxolan-2-one
• CAS: 89646-31-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: CRPPZXPTLUICJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基锂 、 3-(1-Piperidinoethyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanon 在 盐酸 作用下， 生成 1,1-二苯基-2-(1-哌啶-1-基乙基)丁烷-1,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  内酯，第 4 版。通过氨基烷基-γ-内酯合成二羟基化的二苯基烷基胺

  摘要：

  过量的苯基锂与氨基烷基-γ-内酯 1-3、10、13 反应生成 1,1-二苯基丙基-4、-丁基-5 和-戊胺 6、14。该反应是合成以下物质的一般方法二羟基化的 1, 1-二苯基烷基胺，仅受终产物结晶倾向低的限制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170207
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、280.0 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 3-(1-Piperidinoethyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
  参考文献：
  名称：

  内酯，第 4 版。通过氨基烷基-γ-内酯合成二羟基化的二苯基烷基胺

  摘要：

  过量的苯基锂与氨基烷基-γ-内酯 1-3、10、13 反应生成 1,1-二苯基丙基-4、-丁基-5 和-戊胺 6、14。该反应是合成以下物质的一般方法二羟基化的 1, 1-二苯基烷基胺，仅受终产物结晶倾向低的限制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170207

文献信息

• LEHMANN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 2, 126-133
  作者：LEHMANN, J.

  DOI：——

  日期：——