(1E)-2-chloro-1-dichlorophosphoryl-3,4-dimethylpenta-1,3-diene | 67866-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (1E)-2-chloro-1-dichlorophosphoryl-3,4-dimethylpenta-1,3-diene
• CAS: 67866-32-4
• 化学式: C₇H₁₀Cl₃OP
• 分子量: 247.489
• InChiKey: LHISQVUBRXAHFJ-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-2-chloro-1-dichlorophosphoryl-3,4-dimethylpenta-1,3-diene 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-Dichlorophosphoryl-3,4-dimethylpent-3-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Angelov,Kh.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 866 - 869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dimethyl-penta-1,2-dienyl)-phosphonic acid dichloride 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (1E)-2-chloro-1-dichlorophosphoryl-3,4-dimethylpenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Angelov,Kh.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1365 - 1371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC PHOSPHONIUM SALTS BY CHLORINATION OF DIALKYL (2-CHLORO-1,3-ALKADIENYL) PHOSPHINE OXIDES
  作者：Valerij Ch. Christov

  DOI：10.1080/10426509808032467

  日期：1998.1

  Abstract Dialkyl (2-chloro-1,3-alkadienyl) phosphine oxides 2 have been prepared by reaction of the 2-chloro-l,3-alkadienylphosphonic dichlorides 1 with alkylmagnesium iodides (Grignard reagents). The chlorination of 2 takes place with formation of 4,5-dichloro-5,6-dihy-dro-2H-1,2-oxaphosphorinium chlorides.

  摘要 二烷基（2-氯-1,3-链二烯基）氧化膦 2 已通过 2-氯-1,3-链二烯基膦二氯化物 1 与烷基碘化镁（格氏试剂）反应制备。2 发生氯化，形成 4,5-二氯-5,6-二氢-2H-1,2-氧磷鎓氯化物。
• 1,2-oxaphosphorin-3-ene derivatives in the reaction of SO2Cl2 with dichlorides of 2-chloro-3-alkyl-1,3-alkadienephosphonic acids
  作者：Christo M. Angelov、Valeri Christov

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80098-6

  日期：1981.1

  2,4,5-Trichloro-2-oxo-1,2-oxaphosphorin-3-enes was sinthesised using the interaction of sulfuryl chloride with dichlorides of 2-chloro-3-alkyl-1,3-alkadienephosphonic acids.

  利用硫酰氯与2-氯-3-烷基-1,3-链二烯膦酸的二氯化物的相互作用合成了2,4,5-Trichloro-2-oxo-1,2，oxaphosphorin-3-enes。
• Cyclic Phosphonium Salts by Chlorination of Benzo[c]-2-(2-Chloro-1,3-Alkadienyl)-2-Oxo-1,3,2-Dioxaphospholanes
  作者：Valerij Ch. Christov

  DOI：10.1080/10426509808545477

  日期：1998.2.1

  Benzo[c]-2-(2-chloro-1,3-alkadienyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholanes 2 have been prepared by reaction of the 2-chloro-1,3-alkadienylphosphonic dichlorides 1 with catechol in the presence of triethylamine. The chlorination of 2 takes place with formation of benzo[c]-1,3,2-dioxaphospholane-2-spiro-2′-(4′,5′-dichloro-5′,6′-dihydro-2H-1′,2′-oxaphosphorinium) chlorides.

  Benzo[c]-2-(2-chloro-1,3-alkadienyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholanes 2 已通过 2-chloro-1,3-alkadienylphosphonic dichlorides 1 与儿茶酚在三乙胺存在下。2 的氯化反应生成 benzo[c]-1,3,2-dioxaphospholane-2-spiro-2'-(4',5'-dichloro-5',6'-dihydro-2H-1' ,2'-氧杂磷鎓）氯化物。
• 2-CHLORO-1,3-ALKADIENYLPHOSPHONIC AMIDOESTERS AND THEIR 5,6-DIHYDRO-2H-1,2-OXAPHOSPHORINE CYCLIZATION IN REACTION WITH ELECTROPHILIC REAGENTS
  作者：Valerij Ch. Christov、Boris Prodanov

  DOI：10.1080/10426509808033723

  日期：1998.10.1

  The 2-chloro-1,3-alkadienylphosphonic antidoesters 2 and 3 have been prepared by the reaction of 2-chloro-1,3-alkadienylphosphonic dichlorides I with methanol and diethylamine or lithium bis(trimethylsilyl) amide. The synthesized amidoesters 2 and 3 have been cyclized to the 2-(N,N-diethylamido)-5,6-dihydro-2R-1,2-oxaphosphorine 2-oxides 4 and 2-(N,N-trimethylsilylamido)-5,6-dihydro-2H-1, 2-oxaphosphorine 2-oxides 5 respectively in reaction with halo.-ens and methylsulfenyl chloride.
• ONE-POT SYNTHESIS OF 2-OXO-3-ALKENEPHOSPHONIC ACIDS
  作者：Valerij Ch. Christov、Veneta M. Aladinova

  DOI：10.1080/10426509808032466

  日期：1998.1

  Treatment of the 2-chloro-1,3-alkadienylphosphonic dichlorides 1 or acids 2 with water at reflux leads to the formation of 2-oxo-3-alkenephosphonic acids via the corresponding phosphorylated 1,3-alkadien-2-ols.