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2,2’-((1-phenylethane-1,1-diyl)bis(sulfanediyl))diacetic acid | 15810-20-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2’-((1-phenylethane-1,1-diyl)bis(sulfanediyl))diacetic acid
英文别名
1,1-Bis-carboxymethylmercapto-1-phenyl-ethan;(1-phenyl-ethylidenedimercapto)-di-acetic acid;(1-Phenyl-aethylidendimercapto)-di-essigsaeure;Methylphenylmethylen-bis-thioglykolsaeure;2-[1-(Carboxymethylsulfanyl)-1-phenylethyl]sulfanylacetic acid
2,2’-((1-phenylethane-1,1-diyl)bis(sulfanediyl))diacetic acid化学式
CAS
15810-20-5
化学式
C12H14O4S2
mdl
——
分子量
286.373
InChiKey
BPPUSEANDYGIEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

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文献信息

  • Synthesis, computational and biological activity of heteroatomic compounds based on phenylthiourea and acetophenone
    作者:Vagif Farzaliyev、Aleksey Shuriberko、Afsun Sujayev、Sabiya Osmanova、Sevinj Gojayeva、Konul Gahramanova
    DOI:10.1016/j.molstruc.2020.128844
    日期:2020.12
    structure analysis. As a result of studies, it was found that the greatest biological activity that can be useful in creating drugs is compound 1-(6-Methyl-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)ethanone. This compound is characterized by antioxidant effect significant effect on the functioning of biological membranes, and in low concentrations (below 7.5 mg/l) it stabilizes the membranes
    摘要 本文致力于有机化学的一个有前途的方向——合成具有生理特性的新型含硫和氮的硫脲和苯乙酮衍生物。因此首次以苯硫脲、乙酰丙酮和37%甲醛(福尔马林)水溶液在三氟乙酸存在下合成1-(6-Methyl-3-phenyl-2-sulfanylidene- 1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)乙酮。此外,根据苯乙酮及其一些对位取代衍生物的硫酰化反应,我们合成了2,2'-((1-苯基乙烷-1,1-二基)双(硫烷二基))二乙酸。进行合成 2,2'-((1-苯基乙烷-1,1-二基)双(硫烷二基))二乙酸与伯胺的直接酰胺化反应。新化合物的结构通过核磁共振谱和 X 射线结构分析进行解释。研究结果发现,可用于制造药物的最大生物活性是化合物 1-(6-Methyl-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-基)乙酮。这种化合物的特点是抗氧化作用对生物膜的功能有显着影响,在低浓度(低于
  • Eine präparative und NMR-spektroskopische untersuchung über die reaktionen zwischen einigen phenylketo- und mercaptoverbindungen und die dabei gebildeten produkte
    作者:M. Brink、E. Larsson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93025-x
    日期:1970.1
    The reaction products of thioglycolic acid and benzyl mercaptan with some phenylketo compounds have been prepared and their NMR data determined and discussed.
    制备了巯基乙酸和苄基硫醇与某些苯酮化合物的反应产物,并对其NMR数据进行了确定和讨论。
  • Bongartz, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 479
    作者:Bongartz
    DOI:——
    日期:——
  • Holmberg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2>135, p. 60
    作者:Holmberg
    DOI:——
    日期:——
  • Pillay,M.K.; Rajakumar,M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 620 - 622
    作者:Pillay,M.K.、Rajakumar,M.
    DOI:——
    日期:——
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