1,3-propanesultine | 24308-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 1,3-propanesultine
• 英文别名: 1,2-oxathiolane 2-oxide；1,2-oxathiolane-2-oxide；1,2-oxathiolan 2-oxide；1,3-propanesulfonate；1,3-propane sultine；[1,2]oxathiolane 2-oxide；oxathiolane 2-oxide
• CAS: 24308-28-9
• 化学式: C₃H₆O₂S
• 分子量: 106.145
• InChiKey: YGHWXJJKYJXSAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-propanesultine 在 三正丙胺 、 三氯硅烷 作用下， 生成 福多司坦杂质
  参考文献：
  名称：

  Reductive formation of disulfides from sulfenyl, sulfinyl, and sulfonyl derivatives using tri-n-propylamine and trichlorosilane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00727a048
• 作为产物：
  描述：

  伊潘立酮杂质15 在 二氧化硫 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以30%的产率得到1,3-propanesultine
  参考文献：
  名称：

  Cathodic reduction of SO2 in the presence of organic dihalides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00814334

文献信息

• Intramolecular Homolytic Substitution of Sulfinates and Sulfinamides
  作者：Julien Coulomb、Victor Certal、Marie-Hélène Larraufie、Cyril Ollivier、Jean-Pierre Corbet、Gérard Mignani、Louis Fensterbank、Emmanuel Lacôte、Max Malacria

  DOI：10.1002/chem.200900942

  日期：2009.10.5

  synthesis of cyclic sulfinates and sulfinamides based on intramolecular homolytic substitution (SHi) at the sulfur atom by aryl or alkyl radicals is described. Both alkyl and benzofused compounds can be accessed directly from easily prepared acyclic precursors. Enantiomerically enriched sulfur‐based heterocycles were formed through an SHi process with inversion of configuration at the sulfur atom. Cyclization

  描述了基于在硫原子上被芳基或烷基自由基的分子内均质取代（S H i）合成环状亚磺酸酯和亚磺酰胺的通用且有效的方法。烷基和苯并稠合的化合物都可以直接从容易制备的无环前体中获得。对映体富集的硫基杂环是通过S H i过程形成的，硫原子上的构型反转。前手性自由基的环化进行的立体化学结果各不相同，具体取决于传入自由基的大小。2-吡啶基和2-喹啉基会生成联芳基化合物，这是由于攻击芳基亚磺酸盐的邻位而不是亲硫取代引起的。
• Biodiesel synthesis from the esterification of free fatty acids and alcohol catalyzed by long-chain Brønsted acid ionic liquid
  作者：Leqin He、Shenjun Qin、Tao Chang、Yuzhuang Sun、Xiaorui Gao

  DOI：10.1039/c2cy20714a

  日期：——

  of fatty acid to methanol and reaction temperature, were investigated. The results indicated that the long-chain Brønsted acid IL showed high catalytic activity and fair reusability. Esterification was accomplished under the following optimized conditions: molar ratio of alcohols to FFA at 1.5 : 1, mole fraction of ionic liquid at 10%, 60 °C, and 3 h. The products could be separated from the catalyst

  制备了长链布朗斯台德酸离子液体（IL）3-（N，N-二甲基十二烷基铵）丙烷磺酸对甲苯磺酸酯（[DDPA] [Tos]），并通过FT-IR，1 H NMR，13 C进行了表征NMR，UV / vis和TGA。还确定了IL的H 0（哈米特函数）值。IL作为催化剂被用于由游离脂肪酸（FFA）催化合成生物柴油。影响因素，例如催化剂的种类和用量，反应时间，脂肪酸与脂肪酸的摩尔比甲醇和反应温度，进行了研究。结果表明，长链布朗斯台德酸IL表现出较高的催化活性和公平的可重复使用性。酯化反应在以下优化条件下完成：醇与FFA的摩尔比为1.5：1，离子液体的摩尔分数为10％，60°C和3 h。可以通过在室温下进行液-液双相分离将产物从催化剂体系中分离出来，产率为92.5％至96.5％。去除二氧化硫后，该催化剂可重复使用九次。水和酒精。因此，长链布朗斯台德酸IL具有从低成本原料（例如废油和木本植物油）合成生物柴油的良好潜力。
• Combined oxygen-17 NMR spectra and oxygen-18 isotope effects in carbon-13 NMR spectra for oxygen labeling studies. Carbon .fwdarw. sulfur oxygen migration in the aqueous chlorination of mercapto alcohols
  作者：J. F. King、S. Skonieczny、K. C. Khemani、J. B. Stothers

  DOI：10.1021/ja00359a039

  日期：1983.10

  alcohols, namely, 3-mercapto-1-propanol and 2-mercapto-1-ethanol in /sup 18/O labeled D/sub 2/O. The reaction products are of the first compound are CH/sub 2/-CH/sub 2/-CH/sub 2/-O-Schemically bondOchemically bondO, in which the endocyclic oxygen is labeled; and Cl(CH/sub 2/)/sub 3/SO/sub 2/Cl, in which the absence of an O label is noted. The chlorination of 2-mercapto-ethanol proceeds without intramolecular

  该方法的应用用于证明在巯基醇（即 3-mercapto-1-propanol 和 2-mercapto-1）的氯化中存在和不存在碳..-->..硫氧迁移-乙醇在 /sup 18/O 中标记为 D/sub 2/O。反应产物为CH/sub 2/-CH/sub 2/-CH/sub 2/-O-化学键O化学键O，其中环内氧被标记；和 Cl(CH/sub 2/)/sub 3/SO/sub 2/Cl，其中没有 O 标记。2-巯基-乙醇的氯化过程没有分子内氧迁移。
• 1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法
  申请人：苏州华一新能源科技有限公司

  公开号：CN108164502B

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明公开了一种1,3‑丙烷磺酸内酯的制备方法，其包括以下步骤：（1）使1,3‑二氯丙烷和二氧化硫在四乙基溴化铵存在下、在恒电流作用下、在乙腈中反应得到1,3‑丙亚磺酸内酯；（2）使步骤（1）制备的所述1,3‑丙亚磺酸内酯在有机溶剂中与氧化剂发生氧化反应得到1,3‑丙烷磺酸内酯；本发明具有收率较高，纯度高，且原料廉价易得，反应条件温和，制备工艺简单等优点。
• 1,2-Oxathiolan, a simple sultene
  作者：Anthony P. Davis、Gordon H. Whitham

  DOI：10.1039/c39810000741

  日期：——

  Evidence is presented which indicate that pyrolysis of N-(3-hydroxypropylthio)phthalimide gives 1,2-oxathiolan as a volatile product via an intermediate tentatively identified as a cyclic oligomer.

  提出的证据表明，N-（3-羟丙基硫代）邻苯二甲酰亚胺的热解通过经初步鉴定为环状低聚物的中间体得到1,2-氧杂硫杂环戊烷为挥发性产物。