2-(1-hydroxyethyl)-4-(4-morpholinyl)methylpyridine | 185220-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1-hydroxyethyl)-4-(4-morpholinyl)methylpyridine
• 英文别名: 1-[4-(morpholin-4-ylmethyl)pyridin-2-yl]ethanol
• CAS: 185220-47-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: CGJRAHKCLLVTBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxyethyl)-4-(4-morpholinyl)methylpyridine 在 氯化亚砜 、 NaH 作用下， 生成 4-Amino-6-chloro-2-(1-(4-(4-morpholinyl)methyl-pyridin-2-yl)ethyl)thio-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Alpha-substituted pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds as

  摘要：

  该发明涉及式(I)的嘧啶-硫代烷基和烷基醚化合物，以及式(IA)的嘧啶-硫代烷基和烷基醚化合物，即式(I)中R.sub.4选自--H或--NR.sub.15 R.sub.16组，其中R.sub.15为--H且R.sub.16为--H、C.sub.1-C.sub.6烷基、NH.sub.2或R.sub.15和R.sub.16连同--N形成1-吡咯烷基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R.sub.6选自--H或卤素（优选--Cl）的化合物组，总的限制条件是R.sub.4和R.sub.6不能同时为--H。式(IA)的化合物在治疗HIV阳性个体中具有抑制病毒逆转录酶的作用。

  公开号：

  US06043248A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-morpholinyl)methyl-2-pyridine carboxaldehyde 、 甲基溴化镁 以yielded 1.05 g (94%) of 2-(1-hydroxyethyl)-4-(4-morpholinyl)methylpyridine的产率得到2-(1-hydroxyethyl)-4-(4-morpholinyl)methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Alpha-substituted pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds as

  摘要：

  本发明涉及式(I)的嘧啶硫代烷基和烷氧基化合物以及式(IA)的嘧啶硫代烷基和烷氧基化合物，即式(I)的化合物，其中R.sub.4选自--H或--NR.sub.15 R.sub.16的组，其中R.sub.15为--H且R.sub.16为--H，C.sub.1-C.sub.6烷基，NH.sub.2或R.sub.15和R.sub.16与--N一起形成1-吡咯啉基，1-吗啉基或1-哌啶基; R.sub.6选自--H或卤素（优选为--Cl）的组，总的限制是R.sub.4和R.sub.6不同时为--H。式(IA)的化合物在治疗艾滋病毒阳性的个体中有用，是病毒反转录酶的抑制剂。

  公开号：

  US06043248A1

文献信息

• Alpha-substituted pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1449835A2

  公开（公告）日：2004-08-25

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -CI); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive being inhibitors of viral reverse transcriptase.

  本发明涉及式 I 的嘧啶硫烷基和烷基醚化合物 和式 IA 的嘧啶硫代烷基和烷基醚，即式 I 的化合物，其中 R4 选自由-H 或-NR15R16 组成的组，其中 R15 为-H，R16 为-H、C1-C6 烷基、-NH2 或 R15 和 R16 与-N 共同形成 1-吡咯烷基、1-吗啉基或 1-哌啶基；以及 R6 选自-H 或卤代物（最好是-CI）组成的组；但 R4 和 R6 不能都是-H； 式 IA 的化合物作为病毒逆转录酶的抑制剂，可用于治疗 HIV 阳性患者。
• ALPHA-SUBSTITUTED PYRIMIDINE-THIOALKYL AND ALKYLETHER COMPOUNDS AS INHIBITORS OF VIRAL REVERSE TRANSCRIPTASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0824524B1

  公开（公告）日：2004-09-08
• US6043248A
  申请人：——

  公开号：US6043248A

  公开（公告）日：2000-03-28
• Alpha-substituted pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds as
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06043248A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula (I) and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula (IA), namely the compounds of Formula (I) where R.sub.4 is selected from the group consisitng of --H or --NR.sub.15 R.sub.16 where R.sub.15 is --H and R.sub.16 is --H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, NH.sub.2 or R.sub.15 and R.sub.16 taken together with the --N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R.sub.6 is selected from the group consisting of --H, or halo (preferably --Cl); with the overall proviso that R.sub.4 and R.sub.6 are not both --H. The compounds of Formula (IA) are useful in the treatment of individuals who are HIV positive being inhibitors of viral reverse transcriptase. ##STR1##

  该发明涉及式(I)的嘧啶-硫代烷基和烷基醚化合物，以及式(IA)的嘧啶-硫代烷基和烷基醚化合物，即式(I)中R.sub.4选自--H或--NR.sub.15 R.sub.16组，其中R.sub.15为--H且R.sub.16为--H、C.sub.1-C.sub.6烷基、NH.sub.2或R.sub.15和R.sub.16连同--N形成1-吡咯烷基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R.sub.6选自--H或卤素（优选--Cl）的化合物组，总的限制条件是R.sub.4和R.sub.6不能同时为--H。式(IA)的化合物在治疗HIV阳性个体中具有抑制病毒逆转录酶的作用。