8-fluoro-7-[4-hydroxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperidin-1-yl]-4-methyl-1-oxo-1,4-dihydrobenzo[f] [1,7]naphthyridine-2-carboxylic acid | 318683-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-fluoro-7-[4-hydroxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperidin-1-yl]-4-methyl-1-oxo-1,4-dihydrobenzo[f] [1,7]naphthyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Fluoro-7-[4-hydroxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperidin-1-yl]-4-methyl-1-oxo-1,4-dihydrobenzo[f][1,7]naphthyridine-2-carboxylic acid；8-fluoro-7-[4-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-yl]-4-methyl-1-oxobenzo[f][1,7]naphthyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 318683-84-0
• 化学式: C₂₆H₂₁F₄N₃O₄
• 分子量: 515.464
• InChiKey: BHGBPEJUOCZQBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 、 ethyl 8-fluoro-7-[4-hydroxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperidin-1-yl]-4-methyl-1-oxo-1,4-dihydrobenzo[f] [1,7]naphthyridine-2-carboxylate 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 异丙醚 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.67 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以0.22 g of 8-fluoro-7-[4-hydroxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperidin-1-yl]-4-methyl-1-oxo-1,4-dihydrobenzo[f][1,7]naphthyridine-2-carboxylic acid was obtained in the form of a yellow solid, which melted at 245° C.的产率得到8-fluoro-7-[4-hydroxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperidin-1-yl]-4-methyl-1-oxo-1,4-dihydrobenzo[f] [1,7]naphthyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzo[f]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions containing them

  摘要：

  本文介绍了公式（I）的苯并[f]萘啉衍生物，公式（IVa）的苯并[f]萘啉酯衍生物和公式（X）的氨基喹啉衍生物，以及制备这些化合物的过程和包含它们的组合物。

  公开号：

  US06566362B2

文献信息

• Benzo[f]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020137741A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Benzo[f]naphthyridine derivatives of formula (I): 1 benzo[f]naphthyridine derivatives and benzo[f]naphthyridine esters of formula (IVa): 2 aminoquinoline derivatives of formula (X): 3 processes for preparing such compounds; and compositions comprising them.

  苯并［ｆ］萘啉衍生物的化学式（I）：1苯并［ｆ］萘啉衍生物和苯并［ｆ］萘啉酯的化学式（IVa）；2氨基喹啉衍生物的化学式（X）；3制备这些化合物的方法；以及包含它们的组合物。
• NOUVEAUX DERIVES DE LA BENZO f]NAPHTYRIDINE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS LES CONTENANT
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1189903A1

  公开（公告）日：2002-03-27
• NOUVEAUX DERIVES DE LA BENZO[f]NAPHTYRIDINE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS LES CONTENANT
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1189903B1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US6566362B2
  申请人：——

  公开号：US6566362B2

  公开（公告）日：2003-05-20
• [EN] NOVEL BENZO[F]NAPHTHYRIDINE, PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE LA BENZO[f]NAPHTYRIDINE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS LES CONTENANT
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2001002396A1

  公开（公告）日：2001-01-11

  Nouveau dérivé de la benzo[f]naphtyridine de formule générale (I) dans laquelle, R1, R2 et R3, identiques ou différents, représentent un atome d'H, un atome d'halogène ou bien un groupe de formule générale (II) -NR5R6 dans laquelle R5 et R6 forment ensemble avec l'atome d'N auquel ils sont rattachés un hétérocycle à 5, 6 ou 7 chaînons dont 2 C peuvent éventuellement être liés entre eux par un pont contenant 1 ou 2 C, et contenant le cas échéant un autre hétéroatome choisi parmi N, O ou S, ledit cycle pouvant en outre être substitué par un ou plusieurs radicaux phényl, phényl substitué, benzyle, alkyle, OH, aminoalkyle, alcoylaminoalkyle, dialkylaminoalkyle, ou benzylaminoalkyle, étant entendu que l'un des substituants R1, R2 ou R3 est nécessairement un groupe de formule (II), et l'un au moins des deux autres représente un atome d'halogène, et R4 représente un radical alcoyle, fluoroalkyle, carboxyalkyle, cycloalkyle contenant 3 à 6 C, fluorophényle, difluorophényle, alkyloxy ou alkylamino, les radicaux alkyle cités ci-dessus étant droits ou ramifiés et contenant 1 à 4 C, sous ses formes stéréoisomères ou leurs mélanges, ainsi que ses sels métalliques, ses sels d'addition avec les bases azotées et ses sels d'addition avec les acides. Ces nouveaux dérivés sont utiles comme antimicrobiens.