ethyl 7-ethenyl-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate | 130579-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 7-ethenyl-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 1-ethyl-7-ethenyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 7-ethenyl-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 130579-32-7
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₂O₃
• 分子量: 290.294
• InChiKey: NBLFNEXZJGRVCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-ethenyl-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 、 N-苄基甘氨酸 生成 ethyl 7-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KIELY, JOHN S.;LESHESKI, LAWRENCE E.;SCHROEDER, MEL. C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三丁基乙烯基锡 、 ethyl 7-chloro-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到ethyl 7-ethenyl-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型的7-取代的喹诺酮类抗菌剂。7-烯基，环烯基和1,2,3,6-四氢-4-吡啶基-1,8-萘啶的合成†

  摘要：

  已经实现了在C-7位置带有碳-碳键，无环或环状乙烯基取代基的1,8-萘啶类抗菌剂的会聚合成。合成方法基于7-氯-1,8-萘啶与适当取代的有机锡试剂的钯催化交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280133

文献信息

• LABORDE, EDGARDO;KIELY, JOHN S.;LESHESKI, LAWRENCE E.;SCHROEDER, MEL C., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 191-198
  作者：LABORDE, EDGARDO、KIELY, JOHN S.、LESHESKI, LAWRENCE E.、SCHROEDER, MEL C.

  DOI：——

  日期：——
• US4945160A
  申请人：——

  公开号：US4945160A

  公开（公告）日：1990-07-31
• Novel 7-substituted quinolone antibacterial agents. Synthesis of 7-alkenyl, cycloalkenyl, and 1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl-1,8-naphthyridines
  作者：Edgardo Laborde、John S. Kiely、Lawrence E. Lesheski、Mel C. Schroeder

  DOI：10.1002/jhet.5570280133

  日期：1991.1

  A convergent synthesis of 1,8-naphthyridine antibacterials bearing a carbon-carbon bonded, acyclic or cyclic vinyl substituent at the C-7 position has been achieved. The synthetic methodology is based upon the palladium-catalyzed cross coupling of a 7-chloro-1,8-naphthyridine with an appropriately substituted organotin reagent.

  已经实现了在C-7位置带有碳-碳键，无环或环状乙烯基取代基的1,8-萘啶类抗菌剂的会聚合成。合成方法基于7-氯-1,8-萘啶与适当取代的有机锡试剂的钯催化交叉偶联。
• KIELY, JOHN S.;LESHESKI, LAWRENCE E.;SCHROEDER, MEL. C.
  作者：KIELY, JOHN S.、LESHESKI, LAWRENCE E.、SCHROEDER, MEL. C.

  DOI：——

  日期：——