2-ethoxymethyl-4-nitro-phenol | 35236-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-ethoxymethyl-4-nitro-phenol
• 英文别名: 2-Aethoxymethyl-4-nitro-phenol；2-(Ethoxymethyl)-4-nitrophenol
• CAS: 35236-27-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: UIOXRCWGBSZXPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二甲胺基)氯酸磷 、 2-ethoxymethyl-4-nitro-phenol 、 potassium carbonate 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KONECNY V.; VARKONDA S.; HALGAS J., ACTA FAC. RERUM. NATUR. UNIV. COMEN. CHIM. 1979, NO 27, 93-106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯代磷酸 2-(氯甲基)-4-硝基苯基酯 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-ethoxymethyl-4-nitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  磷酸化试剂的合成研究。I. 通过 N-[2-(二氢磷氧基)5-硝基苄基]氢氧化吡啶鎓对醇进行磷酸化

  摘要：

  证明了由 2-(氯甲基)-4-硝基苯基二氯化磷酸酯 (1) 分两步制备的 N-[2-(二氢磷氧基)-5-硝基苄基]氢氧化吡啶鎓 (3) 对醇进行磷酸化. 烷基部分带有叔氨基的醇很容易用 3 磷酸化，以良好的产率得到氨基烷基磷酸二氢盐。另一方面，通常中性醇的磷酸化仅在强碱如三乙胺存在下进行，得到相应的磷酸二氢烷基酯 (9)。因此，制备了几种磷酸二氢烷基酯9。在该磷酸化中，还观察到烷基 2-羟基-5-硝基苄基醚 (10) 的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.1524

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Reductive etherification of aromatic aldehydes with decaborane
  作者：Seung Hwan Lee、Yong June Park、Cheol Min Yoon

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01229-0

  日期：1999.8

  Aromatic aldehydes were easily converted to the corresponding ethers in methanol or ethanol using decaborane at r.t. under nitrogen in high yields.

  使用十硼烷在室温下在氮气下以高收率容易地将芳香醛在甲醇或乙醇中转化为相应的醚。
• ANTAGONISTES NPY, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：Cerep

  公开号：EP1879887A2

  公开（公告）日：2008-01-23
• [EN] NPY ANTAGONISTS, PREPARATION AND USE<br/>[FR] ANTAGONISTES NPY, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：CEREP

  公开号：WO2006108965A2

  公开（公告）日：2006-10-19

  [EN] The invention relates to novel compounds, to the preparation and use thereof, in particular therapeutic. Said invention particularly relates to derived compounds comprising at least two aromatic cycles, to the preparation and use thereof, mainly for human and animal health care. Said compounds exhibit an affinity to biological receptors Y and NPY of a neuropeptide Y which are present in the central and peripheral nervous systems. The inventive compounds are preferably embodied in the form NPY antagonists, and more particularly in the form of NPY Y1 subtype antagonists and, whereby are usable in therapeutic or prophylactic treatment all NPY involving disorders. Pharmaceutical compositions comprising said compounds, the preparation and the use thereof and treating methods using said compounds are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés, leur préparation et leurs utilisations, notamment thérapeutiques. Elle concerne plus particulièrement des composés dérivés présentant au moins deux cycles aromatiques, leur préparation et leurs utilisations, notamment dans le domaine de la santé humaine ou animale. Ces composés ont une affinité pour les récepteurs biologiques du neuropeptide Y, NPY, présents dans les systèmes nerveux central et périphérique. Les composés selon l'invention sont préférentiellement des antagonistes de NPY et plus particulièrement des antagonistes du sous-type NPY Y1, et sont donc utilisables dans le traitement thérapeutique ou prophylactique de tout désordre impliquant NPY. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, leur préparation et leurs utilisations, ainsi que des méthodes de traitement utilisant lesdits composés.
• [EN] COMPOUNDS BASED ON FOUR AROMATIC RINGS, PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE QUATRE CYCLES AROMATIQUES, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：CEREP

  公开号：WO2007071840A2

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The present invention relates to novel compounds, to the preparation thereof and to uses, in particular therapeutic uses, thereof. It relates more particularly to derived compounds which have at least four aromatic rings, to the preparation thereof and to uses thereof, in particular in the field of human or animal health. These compounds have in particular a certain affinity for neuropeptide Y, NPY, biological receptors, and more particularly for NPY Y1 receptors, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds according to the invention are preferably NPY antagonists, and can therefore be used in the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to the preparation thereof and to uses thereof, and also to methods of treatment using said compounds.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés, leur préparation et leurs utilisations, notamment thérapeutiques. Elle concerne plus particulièrement des composés dérivés présentant au moins quatre cycles aromatiques, leur préparation et leurs utilisations, notamment dans le domaine de la santé humaine ou animale. Ces composés ont en particulier une certaine affinité pour les récepteurs biologiques du neuropeptide Y, NPY et plus particulièrement pour les récepteurs NPY Yl, présents dans les systèmes nerveux central et périphérique. Les composés selon l'invention sont préférentiellement des antagonistes de NPY, et sont donc utilisables dans le traitement thérapeutique ou prophylactique de tout désordre impliquant NPY. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, leur préparation et leurs utilisations, ainsi que des méthodes de traitement utilisant lesdits composés.