5-<2-(chloromethyl)benzoyl>-5,6,8,13-tetrahydro-8-oxo-13aH-isoquino<2,3-c>quinazoline-6,13a-dicarbonitrile | 126994-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-<2-(chloromethyl)benzoyl>-5,6,8,13-tetrahydro-8-oxo-13aH-isoquino<2,3-c>quinazoline-6,13a-dicarbonitrile
• 英文别名: 5-[2-(Chloromethyl)benzoyl]-8-oxo-6,13-dihydroisoquinolino[2,3-c]quinazoline-6,13a-dicarbonitrile
• CAS: 126994-85-2
• 化学式: C₂₆H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 452.9
• InChiKey: GZFASJKHQOFMEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<2-(chloromethyl)benzoyl>-5,6,8,13-tetrahydro-8-oxo-13aH-isoquino<2,3-c>quinazoline-6,13a-dicarbonitrile 在 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-<2-(1-ethoxy-3-isoquinolinyl)phenyl>-1,2-dihydro-1-oxo-3-isoquinolinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hahn, Jung-Tai; Popp, Frank D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1357 - 1372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  喹唑啉 在 三氯化铝 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 5-<2-(chloromethyl)benzoyl>-5,6,8,13-tetrahydro-8-oxo-13aH-isoquino<2,3-c>quinazoline-6,13a-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hahn, Jung-Tai; Popp, Frank D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1357 - 1372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hahn, Jung-Tai; Popp, Frank D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1357 - 1372
  作者：Hahn, Jung-Tai、Popp, Frank D.

  DOI：——

  日期：——