2-(4-bromophenyl)-4,7-dimethyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2,4-chromene | 1308316-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4,7-dimethyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2,4-chromene
• 英文别名: (2R,7R,8aR)-2-(4-bromophenyl)-4,7-dimethyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-chromene
• CAS: 1308316-56-4
• 化学式: C₁₇H₂₁BrO
• 分子量: 321.257
• InChiKey: YGAQJEQKIKEZAR-SSKCKEOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异胡薄荷醇 、 对溴苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到2-(4-bromophenyl)-4,7-dimethyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2,4-chromene
  参考文献：
  名称：

  通过氧-烯环化反应 有效合成二氢吡喃和四氢吡喃†

  摘要：

  已开发出一种有效的方法，用于从醛和取代的烯丙基醇中合成2，3-二氢吡喃和4-亚甲基四氢吡喃。 苯 由...介导 三氟化硼醚化物丰产。该反应通过-烯反应进行。

  DOI：

  10.1039/c1ob00033k

文献信息

• An efficient synthesis of dihydro- and tetrahydropyrans via oxonium–ene cyclization reaction
  作者：Somasekhar Bondalapati、Udagandla C. Reddy、Pipas Saha、Anil K. Saikia

  DOI：10.1039/c1ob00033k

  日期：——

  An efficient method has been developed for the synthesis of 2,3-dihydropyrans and 4-methylenetetrahydropyrans from aldehydes and substituted homoallyl alcohols in benzene mediated by boron trifluoride etherate in good yields. The reaction proceeds viaoxonium–ene reaction.

  已开发出一种有效的方法，用于从醛和取代的烯丙基醇中合成2，3-二氢吡喃和4-亚甲基四氢吡喃。 苯 由...介导 三氟化硼醚化物丰产。该反应通过-烯反应进行。