Cyclohexancarbaldehyd-imin | 4352-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Cyclohexancarbaldehyd-imin
• 英文别名: cyclohexylmethyleneimine；Cyclohexylmethanimine
• CAS: 4352-51-6
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: KEXBVUYXPSSCAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C (decomp)
• 沸点：
  153.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexancarbaldehyd-imin 在 (5R,5'R)-4,4,4',4'-tetrakis(2,5-dimethylphenyl)-5,5'-diphenyl-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolane) 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  以手性二硼为模板的亚胺的对映选择性还原偶联

  摘要：

  我们在此报告了一种通用、实用且高效的方法，通过手性二硼模板化的亚胺的还原偶联不对称合成各种手性邻二胺。该协议具有高对映选择性和立体特异性、温和的反应条件、简单的操作程序、使用现成的起始材料和广泛的底物范围。该方法表明了启用二硼的 [3,3]-σ 重排的普遍性。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04558
• 作为产物：
  描述：

  环己甲腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 Cyclohexancarbaldehyd-imin
  参考文献：
  名称：

  以手性二硼为模板的亚胺的对映选择性还原偶联

  摘要：

  我们在此报告了一种通用、实用且高效的方法，通过手性二硼模板化的亚胺的还原偶联不对称合成各种手性邻二胺。该协议具有高对映选择性和立体特异性、温和的反应条件、简单的操作程序、使用现成的起始材料和广泛的底物范围。该方法表明了启用二硼的 [3,3]-σ 重排的普遍性。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04558

文献信息

• METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Sumino Yukihito

  公开号：US20120022251A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides a pyrone derivative and a pyridone derivative, which are novel intermediates for synthesizing an anti-influenza drug, a method of producing the same, and a method of using the same.

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。
• IMIDAZO[5,1-C][1,2,4]BENZOTRIAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASES
  申请人：Stange Hans

  公开号：US20100120763A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to imidazo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine derivatives of formula I: which are inhibitors of phosphodiesterase 2 or 10 useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type 2 diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, and pain.

  本发明涉及式I的咪唑并[5,1-c][1,2,4]苯并三嗪衍生物：它们是磷酸二酯酶2或10的抑制剂，可用于治疗精神病等中枢神经系统疾病，以及例如肥胖、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖耐受不良和疼痛。
• [EN] 5-HYDROXYALKYLBENZIMIDAZOLES AS MIDH1 INHIBITORS<br/>[FR] 5-HYDROXYALKYLBENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MIDH1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017009325A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention relates to benzimidazol-2-amines of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如所定义的苯并咪唑-2-胺，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Kinetic Resolution of Secondary Allyl Boronates and Their Application in the Synthesis of Homoallylic Amines
  作者：Laura Villar、Nikolai V. Orlov、Nikolay S. Kondratyev、Uxue Uria、Jose L. Vicario、Andrei V. Malkov

  DOI：10.1002/chem.201804395

  日期：2018.11.2

  chromatographically‐stable secondary allyl boronates featuring a 1,1,2,2‐tetraethyl‐1,2‐ethanediol fragment (Epin) were obtained by kinetic resolution of their racemic mixtures. The Epin group at boron considerably improved stability of allyl boronates allowing them to be readily isolated by chromatography on silica. The resolved reagents were applied in stereoselective synthesis of homoallylic amines with an internal

  通过动力学拆分外消旋混合物，可得到高度对映体富集，色谱稳定的仲丁基硼酸仲烷基酯，具有1,1,2,2-四乙基-1,2-乙二醇片段（Epin）。硼上的Epin基团大大提高了烯丙基硼酸酯的稳定性，使它们易于通过硅胶色谱法分离。使用由醛和氨原位形成的未保护的亚胺，将拆分的试剂应用于具有内部双键的均聚烯丙基胺的立体选择性合成中。反应以极好的手性转移进行。
• [3.2.0] Heterocyclic compounds and methods of using the same
  申请人：Potts Christine Barbara

  公开号：US20050288352A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds of Formulae I-VI and derivatives thereof having anti-cancer, anti-inflammatory, and anti-microbial properties and to compositions that include one or more of compounds and their derivatives or analogs having anti-cancer, anti-inflammatory and anti-microbial properties are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating cancer, inflammatory conditions, and microbial infections with the disclosed compounds or the disclosed pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本发明涉及具有抗癌，抗炎和抗微生物特性的I-VI式化合物及其衍生物和类似物，以及包括其中一种或多种化合物及其衍生物或类似物的组合物。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及使用公开的化合物或药物组合物治疗癌症，炎症和微生物感染的方法。