N-[2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-4-isoquinolinyl)ethyl]acetamide | 794492-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-[2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-4-isoquinolinyl)ethyl]acetamide
• 英文别名: N-[2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 794492-13-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: LWGGEUKHJOIZPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-4-isoquinolinyl)ethyl]acetamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)ethyl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New isoquinoline compounds

  摘要：

  该发明涉及化合物的公式（I）：其中：n为1、2或3，A代表一个基团，X代表N或NR1，R2代表一个烷氧基、环烷氧基或环烷基烷氧基基团。含有这些化合物的药品在治疗或预防褪黑激素紊乱方面具有用途。

  公开号：

  US20040204449A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(cyanomethyl)-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 、 乙酸酐 在 镍 氢气 作用下， 60.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N-[2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-4-isoquinolinyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  New isoquinoline compounds

  摘要：

  该发明涉及化合物的公式（I）：其中：n为1、2或3，A代表一个基团，X代表N或NR1，R2代表一个烷氧基、环烷氧基或环烷基烷氧基基团。含有这些化合物的药品在治疗或预防褪黑激素紊乱方面具有用途。

  公开号：

  US20040204449A1

文献信息

• Nouveaux dérivés d'isoquinoléine, leur procédé de préparation et leur utilisation pour traiter les troubles du système mélatoninergique
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1466604A1

  公开（公告）日：2004-10-13

  Composés de formule (I) et leur utilisation pour traiter les troubles du système mélatoninergique. dans laquelle : ◆ n vaut 1, 2 ou 3, ◆ A représente un groupement ou un groupement ◆ X représente N ou NR1 ◆ R2 représente un groupement alkoxy, cycloalkyloxy ou cycloalkylalkyloxy

  式 (I) 化合物及其在治疗褪黑素能系统紊乱中的用途 其中： ◆ n 是 1、2 或 3、 ◆ A 代表一个基团 或一个基团 ◆ X 是 N 或 NR1 R2 代表烷氧基、环烷氧基或环烷基烷氧基基团