1-(1-naphthyl)-4-phenylbutenyne | 61172-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-naphthyl)-4-phenylbutenyne
• 英文别名: trans-4-(1-Naphthyl)-1-phenyl-3-butenin；1-[(E)-4-phenylbut-1-en-3-ynyl]naphthalene
• CAS: 61172-11-0
• 化学式: C₂₀H₁₄
• 分子量: 254.331
• InChiKey: AEAYWLVMSKAOCO-LFYBBSHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-naphthyl)-4-phenylbutenyne 以 环己烷 为溶剂， 生成 1-(1-naphthyl)-4-phenylbutenyne
  参考文献：
  名称：

  Violet, Philippe Fornier de, Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1980, vol. 77, # 4, p. 361 - 366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 xylene 为溶剂， 生成 1-(1-naphthyl)-4-phenylbutenyne
  参考文献：
  名称：

  1,4-二芳基丁烯炔的合成及光谱性质

  摘要：

  已经合成了几种新的二芳基丁烯炔，并描述了nmr和uv光谱的分析。对于平面反式异构体，发现构型偏爱于1-（α-萘基）-，而不是1-（β-萘基）-4-芳基丁烯。在C-1连接到较大芳基的α-或β-位置的化合物之间也发现了这种差异。

  DOI：

  10.1039/p29760001104

文献信息

• De novo synthesis of functionalized 1,3-enynes and extended conjugated molecular systems
  作者：Maddali L. N. Rao、Priyabrata Dasgupta、Venneti N. Murty

  DOI：10.1039/c5ra01544h

  日期：——

  Pd-catalyzed coupling of 1,3-dienyldibromides with triarylbismuths was demonstrated for the synthesis of a diverse range of 1,3-enynes.

  钯催化的1,3-二烯基二溴化物与三芳基双锑的偶联被证明可用于合成多种1,3-炔烃。