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4-methylpentan-2-one semicarbazone | 14066-72-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methylpentan-2-one semicarbazone
英文别名
isobutyl methyl ketone semicarbazone;1-(4-Methyl-2-pentylidene)semicarbazide;(4-methylpentan-2-ylideneamino)urea
4-methylpentan-2-one semicarbazone化学式
CAS
14066-72-9
化学式
C7H15N3O
mdl
MFCD00031454
分子量
157.216
InChiKey
HOXAJWHRILSLKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:3b54ea5b095d56a6e0f97a2d754f324e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methylpentan-2-one semicarbazonesodium bismuthatesilica gel 作用下, 反应 0.1h, 以73%的产率得到4-甲基-2-戊酮
    参考文献:
    名称:
    Regeneration of Ketones from Semicarbazones in the Solid State on Wet Silica Supported Sodium Bismuthate under Microwave Irradiation
    摘要:
    在无溶剂环境友好条件下,酮半卡巴脎在湿硅胶负载的钠铋酸盐上进行微波辐照,提供了一种快速、高效且简便的酮类化合物再生方法,且产率良好。
    DOI:
    10.1039/a806876c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrolysis of Esters. XII. Ketone Cleavage of Acetoacetic Esters by Pyrolysis1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01361a016
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文献信息

  • Vilsmeier Formylation of Hydrazones and Semicarbazones Derived from Alkyl, Benzyl, and Cycloalkyl Methyl Ketones
    作者:A. V. Lebedev、A. B. Lebedeva、V. D. Sheludyakov、E. A. Kovaleva、O. L. Ustinova、I. B. Kozhevnikov
    DOI:10.1007/s11176-005-0241-y
    日期:2005.3
    Formylation of ten accessible phenylhydrazones and semicarbazones derived from alkyl, benzyl, and cycloalkyl methyl ketones with the complex of POCl3 with dimethylformamide was studied. Depending on the electronic and steric structure of the substrates, the reaction yields 1-phenyl- or 1-unsubstituted 3,4-dialkyl-, 3-alkyl-4-aryl-, or 3-alkyl-4-formylpyrazoles. These compounds can be readily oxidized
    研究了十个可及的苯hydr和半咔唑类化合物(由POCl 3与二甲基甲酰胺形成的配合物)的甲酰基化作用,该苯甲酰基和半咔唑类衍生自烷基,苄基和环烷基甲基酮。根据底物的电子和空间结构,反应产生1-苯基-或1-未取代的3,4-二烷基-,3-烷基-4-芳基-或3-烷基-4-甲酰基吡唑。这些化合物可以容易地氧化成相应的羧酸
  • 1,2,3-Selenadiazole-driven single family MSNCs of CdSe
    作者:Aditi A. Jadhav、Pawan K. Khanna
    DOI:10.1039/c7nj02994b
    日期:——
    of CdSe magic sized nanoclusters (MSNCs) in the size range of below 2 nm. The current work describes use of different 1,2,3-selenadiazole derivatives viz. small chain aliphatic, long chain aliphatic, acetophenone and aromatic derivatives for preparation of CdSe MSNCs. The study has been carried out to check the effect of different functionality of the precursor in the formation of MSNCs of CdSe. The
    测试了通过无溶剂工艺对反应物进行手工研磨而即时制备的1,2,3-代二唑类化合物作为源的能力,用于合成尺寸小于2 nm的CdSe魔术级纳米团簇(MSNC)。当前的工作描述了不同的1,2,3-代二唑衍生物的使用。用于制备CdSe MSNC的小链脂族,长链脂族,苯乙酮和芳族衍生物。已经进行了研究以检查前体的不同功能对CdSe MSNCs形成的影响。通过各种光谱技术分析了使用多种前体生成的MSNC。
  • Regeneration of carbonyl compounds from semicarbazones by copper (II) chloride dihydrate
    作者:Ram N. Ram、Kiran Varsha
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)93567-6
    日期:1991.10
    Semicarbazones are chemoselectively hydrolysed to carbonyl compounds in high yields by copper (II) chloride dihydrate on refluxing in acetonitrile.
    通过在乙腈中回流,二水合氯化铜(II)将半咔唑酮高化学选择性地解为羰基化合物。
  • A New Synthetic Approach to Indazole Synthesis
    作者:Pier Giovanni Baraldi、Barbara Cacciari、Giampiero Spalluto、Romeo Romagnoli、Giovanni Braccioli、Zaid、Maria J. Pineda de las Infantas
    DOI:10.1055/s-1997-1328
    日期:1997.10
    Stobbe condensation of 3-alkyl- or aryl-4-formylpyrazoles 3a-f with diethyl succinate in the presence of potassium t-butoxide, followed by intramolecular ring closure (Ac2O-NaOAc), afforded the corresponding indazole derivatives 5a-f in 65-85% overall yield. These compounds are good starting materials for transformation to biologically active molecules, such as new pyrazole analogs of the left-hand segment of the potent natural antineoplastic agent CC-1065.
    3-烷基或芳基-4-甲酰基吡唑 3a-f 与二乙基梯酸在存在叔丁氧化的条件下进行 Stobbe 冷凝反应,随后通过分子内环合(Ac2O-NaOAc)生成相应的吲哚-并噁唑生物 5a-f,整体产率为 65-85%。这些化合物是转化为生物活性分子的良好起始材料,例如强效天然抗肿瘤剂 CC-1065 左侧片段的新吡唑类似物。
  • Kher, S.; Kumari, V.; Kapoor, R. N., Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 115, # 2, p. 159 - 166
    作者:Kher, S.、Kumari, V.、Kapoor, R. N.
    DOI:——
    日期:——
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