HDP-POC allylphosphonate | 1258789-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: HDP-POC allylphosphonate
• 英文别名: [3-Hexadecoxypropoxy(prop-2-enyl)phosphoryl]oxymethyl propan-2-yl carbonate
• CAS: 1258789-66-0
• 化学式: C₂₇H₅₃O₇P
• 分子量: 520.687
• InChiKey: HHOJHSQBDDMWQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HDP-POC allylphosphonate 在 [RuCl2(SIPr)(PCy3)(Ind)] 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 N¹-[(E)-4-hexadecyloxypropyl-phosphinyl-2-butenyl]-5-bromouracil
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃交叉复分解生成膦酸酯前药的最短策略 - 在无环核苷膦酸酯中的应用

  摘要：

  描述了使用（酰氧基甲基）或（十六烷氧基丙基）烯丙基膦酸酯结构单元的烯烃交叉复分解来合成膦酸酯前药的短路线。对八种钌催化剂的研究，包括 Ru-茚基催化剂，该催化剂带有 N-杂环卡宾 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）-4,5-二氢咪唑-2-亚基。该方法用于合成无环核苷膦酸酯前药。这种策略对于药物和医学研究的进一步用途很有吸引力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101111
• 作为产物：
  描述：

  十六烷基,1-3 丙二醇醚 在 草酰氯 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 HDP-POC allylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃交叉复分解生成膦酸酯前药的最短策略 - 在无环核苷膦酸酯中的应用

  摘要：

  描述了使用（酰氧基甲基）或（十六烷氧基丙基）烯丙基膦酸酯结构单元的烯烃交叉复分解来合成膦酸酯前药的短路线。对八种钌催化剂的研究，包括 Ru-茚基催化剂，该催化剂带有 N-杂环卡宾 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）-4,5-二氢咪唑-2-亚基。该方法用于合成无环核苷膦酸酯前药。这种策略对于药物和医学研究的进一步用途很有吸引力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101111

文献信息

• [EN] PHOSPHONATES SYNTHONS FOR THE SYNTHESIS OF PHOSPHONATES DERIVATIVES SHOWING BETTER BIOAVAILABILITY<br/>[FR] SYNTHONS DE PHOSPHONATES POUR LA SYNTHESE DE DERIVES DE PHOSPHONATES PRESENTANT UNE MEILLEURE BIODISPONIBILITE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2010146127A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Synthons for the synthesis of phosphonates prodrugs POM and POC, especially for direct Cross Metathesis.

  合成磷酸酯前药POM和POC的合成合成子，特别适用于直接交叉烯烃转化。
• NEW ANTIVIRAL ACYCLONUCLEOSIDE ANALOGUES
  申请人：Centre national de la recherche scientifique

  公开号：EP3784680A1

  公开（公告）日：2021-03-03