tert-butyl 2-oxo-3-(phenylselanyl)piperidine-1-carboxylate | 1215765-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-oxo-3-(phenylselanyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-oxo-3-phenylselanylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1215765-59-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃Se
• 分子量: 354.308
• InChiKey: JGYQHWDPZMLMCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.8±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxo-3-(phenylselanyl)piperidine-1-carboxylate 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以84%的产率得到2-氧代-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  N-氯内酰胺的光化学重排：通过协调环收缩到N-杂环的途径。

  摘要：

  我们报道了一种新颖的环收缩，其允许N-氯内酰胺在光解后直接转化为其相应的环收缩N-杂环。结果表明，各种N-氯内酰胺都发生了重排，并且在迁移的碳上取代量越大，产物的收率就越高。重要的是，产物中保留了迁移碳处的立体化学。分离出重排产物，其为氨基甲酸甲酯，收率从17％到58％不等，主要副产物为可回收的母体内酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo100181h
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 在 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 tert-butyl 2-oxo-3-(phenylselanyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四环吡啶鎓生物碱表四氢卤环胺B的全合成

  摘要：

  多环海洋吡啶鎓生物碱的征服只有通过在碱性位点存在下运行的当代过渡金属催化剂的显着化学选择性特征才能实现。 Ni/Ir 光氧化还原催化、用于炔复分解的 Mo-亚烷基和 Ir 催化的内酰胺选择性氢化硅烷化在这方面脱颖而出。

  DOI：

  10.1002/anie.202209651

文献信息

• Substituted imidazo[1,2-b]pyridazines as protein kinase inhibitors
  申请人：Xu Yong

  公开号：US09416132B2

  公开（公告）日：2016-08-16

  The present invention provides protein kinase having one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些组合物和方法。
• [EN] HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：TOLERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013013188A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides protein kinase having one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些蛋白激酶的组合物和方法。
• Nitrogen ylide-mediated cyclopropanation of lactams and lactones
  作者：Irene Suarez del Villar、Ana Gradillas、Gema Domínguez、Javier Pérez-Castells

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.021

  日期：2010.6

  Cyclopropanation of alpha,beta-unsaturated delta-lactams and delta-lactones mediated by nitrogen ylides is described. The process tolerates different alkyl halides and gives efficiently bicyclo[4.1.0]heptanes in a totally stereoselective manner. On the other hand, epsilon-lactams under our experimental conditions suffer a novel process involving a skeletal reorganization to give a bicyclic[3.3.0] system. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HAGEN, TIMOTHY J., SYNLETT.,(1990) N, C. 63-66
  作者：HAGEN, TIMOTHY J.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical Rearrangement of <i>N</i>-Chlorolactams: A Route to <i>N</i>-Heterocycles through Concerted Ring Contraction
  作者：Dana K. Winter、Alexandre Drouin、Jean Lessard、Claude Spino

  DOI：10.1021/jo100181h

  日期：2010.4.16

  We report a novel ring contraction allowing the direct conversion of N-chlorolactams to their corresponding ring-contraction N-heterocycles upon photolysis. Results show that the rearrangement occurs with a variety of N-chlorolactams and that the greater the substitution at the migrating carbon, the greater the yield of product. Importantly, stereochemistry at the migrating carbon is conserved in the

  我们报道了一种新颖的环收缩，其允许N-氯内酰胺在光解后直接转化为其相应的环收缩N-杂环。结果表明，各种N-氯内酰胺都发生了重排，并且在迁移的碳上取代量越大，产物的收率就越高。重要的是，产物中保留了迁移碳处的立体化学。分离出重排产物，其为氨基甲酸甲酯，收率从17％到58％不等，主要副产物为可回收的母体内酰胺。