2-propyl-4H-chromen-4-one | 80856-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-propyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-propylchromone；2-Propyl-1-benzopyran-4-one；2-propylchromen-4-one
• CAS: 80856-25-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: RLWICWUBNUTKAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl-4H-chromen-4-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 钯 为溶剂， 生成 2-propylchromane
  参考文献：
  名称：

  Compounds derived from oxazolidin-2-one and preparation and

  摘要：

  一般式为(I)的噁唑啉-2-酮的衍生物 其中：n等于0或1，R.sub.1代表氰基，烷基或氟烷基，R.sub.2代表氢原子或羟基，R.sub.3代表氢原子或甲基。用于治疗的应用。

  公开号：

  US05925662A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-butanoyloxyacetophenone 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以25%的产率得到2-propyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-烷基和2-萘基色酮通过磷酸二酯酶抑制作用对大鼠主动脉和豚鼠气管的合成，对接研究和松弛作用

  摘要：

  色酮（4）构成分离为天然产物的各种类黄酮的基本结构，能够舒缓平滑肌。这与高血压，哮喘和慢性阻塞性肺疾病的治疗有关。前者涉及血管平滑肌（VSM）的收缩，后两者涉及气道平滑肌（ASM）的支气管收缩。类黄酮放松肌肉组织的主要机制之一是抑制VSM和ASM中都存在的磷酸二酯酶（PDE）。因此，一项研究旨在通过抑制PDE来分析色酮衍生物在血管舒张和支气管舒张中的构效关系。对接研究表明，这些色酮在PDE的催化位点结合。所以，我们合成了在C-2位被烷基和萘基取代的色酮的类似物。这些化合物是在DBU和吡啶存在下由2-羟基苯乙酮和酰氯合成的，通过将反应温度从80改变为30°C，并使用二氯甲烷作为溶剂，改变了报道的3-酰基色酮合成的方法。相应的酚酯10a – 10h。这些化合物用等价的DBU，吡啶作为溶剂环化，并在回流温度下加热，得到色酮11a - 11h。的的血管舒张作用的评价4，11A - 11H上大鼠主动

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2013.07.001

文献信息

• ¹³C-NMR. Spectral Differences between Corresponding Methyl Esters, Phenyl Esters and 2-Substituted Chromones
  作者：Urs Séquin

  DOI：10.1002/hlca.19810640824

  日期：1981.12.16

  The 13C-NMR. spectra of 2-substituted chromones (3) are compared with the data of the analogous methyl and phenyl esters (1 and 2). The chemical shift differences found are most prominent for the C-atoms in β-position to the ester carbonyl and chromone C(2), respectively. These shift differences are discussed in terms of conformational differences between the esters 1 and 2 and the analogous chromones

  的13 C-NMR。将2-取代的色酮（3）的光谱与类似的甲基和苯基酯（1和2）的数据进行比较。发现的化学位移差异最显着的分别为酯羰基和色酮C（2）的β位上的C原子。根据酯1和2与类似色酮3之间的构象差异讨论了这些位移差异。
• Ru(<scp>ii</scp>)-Catalyzed C–H activation and annulation of salicylaldehydes with monosubstituted and disubstituted alkynes
  作者：Swagata Baruah、Partha Pratim Kaishap、Sanjib Gogoi

  DOI：10.1039/c6cc07204f

  日期：——

  The Ru(II)-catalyzed C-H activation and annulation reaction of salicylaldehydes and disubstituted alkynes affords chromones in high yields. This reaction works with terminal alkynes also and tolerates wide range of sensitive...

  Ru（II）催化的水杨醛与双取代炔烃的CH活化和环化反应可高产率地提供色酮。该反应还可与末端炔烃一起使用，并能耐受各种敏感的...
• Synthesis of chiral chromanols <i>via</i> a RuPHOX–Ru catalyzed asymmetric hydrogenation of chromones
  作者：Yujie Ma、Jing Li、Jianxun Ye、Delong Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1039/c8cc07787h

  日期：——

  Chiral chromanols and their derivatives have been synthesized via a RuPHOX–Ru catalyzed asymmetric hydrogenation of chromones in high yields, >20 : 1 drs and with up to 99.9% ee. Control experiments show that the reaction undergoes two sequential asymmetric hydrogenation steps of the CC and CO double bonds. The reaction could be performed on a gram-scale with a relatively low catalyst loading (up to

  通过RuPHOX-Ru催化色酮的不对称氢化，以高产率，> 20：1 drs和最高99.9％ee合成了手性苯甲酚及其衍生物。对照实验表明，该反应经历了C C和C O双键的两个连续的不对称氢化步骤。该反应可以以克级进行，具有相对较低的催化剂负载量（最高1000 S / C），并且所得产物可以转化为几种生物活性化合物。
• Synthese von 2-Carbonyl-chromonen
  作者：J. Schmutz、R. Hirt、H. Lauener

  DOI：10.1002/hlca.19520350411

  日期：1952.5.2

  Es werden drei Wege der Synthese von 2-Carbonylchromonen beschrieben: Oxydation von 2-Alkylchromonen mit SeO2, resp. CrO3; Spalten der Nitrone, resp. Anile von 2-Alkylchromonen; Spalten der Isonitrosoverbindungen von 2-Alkylchromonen.

  Es werden drei Wege der Synthese von 2-Carbonylchromonenmitschöben：氧化von 2-Alkaylchromonen mit SeO 2，分别。CrO 3 ; Spalten der Nitrone，分别。Anile von 2-Alkaylchromonen; Spalten der Isonitrosoverbindungen von 2-Alkylchromonen。
• Synthesis of Chromones through LiO<i>t</i>Bu/Air-Mediated Oxidation and Regioselective Cyclization of<i>o</i>-Hydroxyphenyl Propargyl Carbinols
  作者：Shuai Zhang、Changfeng Wan、Qiang Wang、Baiqun Zhang、Lingfeng Gao、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201201665

  日期：2013.4

  A cascade oxidative cyclization reaction for the synthesis of chromone derivatives was developed by using LiOtBu as a mediator and air as an oxidant. The reaction was carried out without the assistance of a transition metal under mild conditions to afford the chromones in good yields with high regioselectivities.

  以LiOtBu为介质，空气为氧化剂，开发了合成色酮衍生物的级联氧化环化反应。该反应在没有过渡金属的帮助下在温和条件下进行，以高产率和高区域选择性提供色酮。