10-Oxo-11-bromdibenzocycloheptadien | 6374-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 10-Oxo-11-bromdibenzocycloheptadien
• 英文别名: 11-Brom-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-10-on；11-Brom-10,11-dihydro-5H-dibenzo-cyclohepten-on-(10)；11-bromo-5,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-one；11-Brom-5,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-on；10-bromo-10,11-dihydro-[5H]-dibenzo (a,d) cycloheptene-11-one；10-bromotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-9-one
• CAS: 6374-58-9
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO
• 分子量: 287.156
• InChiKey: OIIPQMKMJSJLOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C
• 沸点：
  385.3±41.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Oxo-11-bromdibenzocycloheptadien 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 10-Dimethylamino-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-11-ol
  参考文献：
  名称：

  Corts,G.J.B.; Nauta,W.T., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 389 - 396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,11-二氢-10H-二苯并[A,D][7]轮烯-10-酮 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 10-Oxo-11-bromdibenzocycloheptadien
  参考文献：
  名称：

  Rigaudy; Nedelec, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 638,642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 10,11-dihydro-5,10-imino-[5H] dibenzo (a,d)-cycloheptene
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04009273A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  Racemates and optically active isomers of a compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl optionally substituted with a member of the group consisting of hydroxy and halogen, lower alkenyl, lower alkynyl, --(CH.sub.2).sub.n -- COCH.sub.3 where n is 0 or 1, ##STR2## wherein X is selected from the group consisting of lower alkyl and optionally substituted phenyl, aralkyl or 7 to 8 carbon atoms, acyl of an organic carboxylic acid of 1 to 6 carbon atoms optionally substituted with ##STR3## where m is an integer from 0 to 6 and X.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl, ##STR4## where p is an integer from 1 to 6 and X.sub.1 is as before and ##STR5## wherein X.sub.2 is lower alkyl and R.sub.1 and R.sub.2 are individually selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl and dilower alkylamino and the non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition and quaternary ammonium salts thereof which have a stimulating effect on the central nervous system while possessing at the same time anticonvulsant activity and their preparation.

  选择自以下化合物组成的化合物的对映体和光学活性异构体，其中所述化合物的结构式为##STR1##其中R选自以下组成的群：氢、低碳基，所述低碳基可以选择性地被羟基和卤素中的一种取代，低烯基，低炔基，--(CH.sub.2).sub.n -- COCH.sub.3，其中n为0或1，##STR2##其中X选自以下组成的群：低碳基和可以选择性地被苯基、芳基烃基或7至8个碳原子取代的酰基，所述酰基是1至6个碳原子的有机羧酸的酰基，可以选择性地被取代为##STR3##其中m为0到6的整数，X.sub.1选自以下组成的群：氢和低碳基，##STR4##其中p为1到6的整数，X.sub.1与上述相同，以及##STR5##其中X.sub.2为低碳基，R.sub.1和R.sub.2分别选自以下组成的群：氢、卤素、低碳基、低烷氧基、三氟甲基和二低碳基氨基，以及其非毒性、药学上可接受的酸加合物和季铵盐，其具有对中枢神经系统的刺激作用，同时具有抗惊厥活性，并且它们的制备方法。
• Rigaudy; Nedelec, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 638,642
  作者：Rigaudy、Nedelec

  DOI：——

  日期：——
• US7262302B2
  申请人：——

  公开号：US7262302B2

  公开（公告）日：2007-08-28
• Corts,G.J.B.; Nauta,W.T., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 389 - 396
  作者：Corts,G.J.B.、Nauta,W.T.

  DOI：——

  日期：——