1-amino-4,4,4-trifluoro-butan-2-ol | 371-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-amino-4,4,4-trifluoro-butan-2-ol
• 英文别名: 1-Amino-4,4,4-trifluorobutan-2-ol
• CAS: 371-87-9
• 化学式: C₄H₈F₃NO
• mdl: MFCD09260564
• 分子量: 143.109
• InChiKey: KZNGMHZLGGFBIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-4,4,4-trifluoro-butan-2-ol 、 N,N'-羰基二咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到5-(2,2,2-trifluoroethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-1,3-OXAZOLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-OXO-1,3-OXAZOLIDINYLE IMIDAZOTHIADIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及2-氧代-1,3-噁唑啉基噻二唑烷酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2019011770A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧-1H,1H,2H,3H,3H-三氟丁烷 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-amino-4,4,4-trifluoro-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Their Use for Treatment of Amyloid Beta-Related Diseases

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物及其药用盐，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及它们作为治疗和/或预防Aβ相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20120122843A1

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020186199A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• FUSED HETEROCYCLIC AZAINDANE CARBOXAMIDE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20130267541A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention is directed to fused heterocyclic azaindane carboxamide derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及融合杂环的氮杂茚羧酰胺衍生物，其是CGRP受体的拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病的用途。
• FUSED HETEROCYCLIC INDANE CARBOXAMIDE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20130261138A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention is directed to fused heterocyclic indane carboxamide derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及融合的杂环茚烷羧酰胺衍生物，其是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的这种疾病中的使用。
• Fused heterocyclic indane carboxamide CGRP receptor antagonists
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US08895572B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The present invention is directed to fused heterocyclic indane carboxamide derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及熔融杂环吲哚羧酰胺衍生物，其为CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的疾病中的使用。
• Fused heterocyclic azaindane carboxamide CGRP receptor antagonists
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US09067941B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention is directed to fused heterocyclic azaindane carboxamide derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及熔融杂环氮化萘羧酰胺衍生物，其为CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这种疾病中使用这些化合物和组合物。