(E)-2,4-dinitrostilbene | 56456-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2,4-dinitrostilbene
• 英文别名: (E)-2,4-dinitro-1-styrylbenzene；2,4-Dinitrostilbene；2,4-dinitro-1-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 56456-42-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• 分子量: 270.244
• InChiKey: YHUVJTKXOKHAQP-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  144°C
• 沸点：
  413.36°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2809 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,4-dinitrostilbene 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.33h， 以27%的产率得到(E)-3-nitro-4-styrylaniline
  参考文献：
  名称：

  使用甲酸酯作为 CO 替代物通过硝基化合物的还原环化合成吲哚

  摘要：

  描述了使用烷基和苯基甲酸酯作为 CO 替代物从适当取代的硝基芳烃制备吲哚和其他N-杂环的非常有效、通用和可扩展的方案。使用甲酸苯酯，产物的分离产率通常高于以前使用气态 CO 实现的产率。通过动力学和机理研究阐明了甲酸苯酯的脱羰反应和环化反应的机理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100789
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2,4-dinitro-1-styrylbenzene 生成 (E)-2,4-dinitrostilbene
  参考文献：
  名称：

  TODRES, Z. V.;SMIRNOV, V. V.;SERGEEV, G. B.;GOLUBEVA, E. N.;RYAPISOV, S. +, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 6, 1275-1277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanistic investigation of Heck reaction catalyzed by new catalytic system composed of Fe3O4@OA–Pd and ionic liquids as co-catalyst
  作者：Ezzat Rafiee、Masoud Kahrizi

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.02.055

  日期：2016.6

  activate Ar–X and Pd–X bonds in oxidative addition and reductive elimination steps. As evidenced from mechanistic investigations, the electron transfer properties and Brönsted acidity of Mo10V2-ILs have been most pronounced upon application of the Fe3O4@OA–Pd and Mo10V2-IL system in the Heck coupling reaction. Fe3O4@OA–Pd and Mo10V2-PyPS exhibited excellent activities and the methodology is applicable to

  已经开发了一种简单有效的方案，用于由两组分催化体系催化的Heck偶联反应，该体系由钯沉积的油酸包覆的Fe 3 O 4纳米颗粒（Fe 3 O 4 @ OA-Pd）和热调节钼酸钒基组成。离子液体盐（H 5 PMo 10 V 2 O 40 -IL，Mo 10 V 2 -IL）作为新型可循环使用的催化系统。在此系统中，少量的Mo 10 V 2-IL用作有效的助催化剂，可降低成本并提高Heck偶联反应的效率。这些温度调节的助催化剂具有热响应性，并且随着温度的降低可逆地转化为沉淀。在这项研究中，包括Mo 10 V 2-（3-磺酸）丙基吡啶（Mo 10 V 2 -PyPS），Mo 10 V 2-（4-磺酸）在内的各种Mo 10 V 2 -IL的催化活性丁基吡啶（Mo 10 V 2 -PyBS），Mo 10 V 2-（4-磺酸）丁基三甲胺（Mo 10 V 2-TMABS），Mo 10 V 2-（4-磺酸）丁基三乙胺（Mo
• Synthesis, structure and catalysis of a NHC–Pd(<scp>ii</scp>) complex based on a tetradentate mixed ligand
  作者：Qing-Xiang Liu、Kang-Qing Cai、Zhi-Xiang Zhao

  DOI：10.1039/c5ra11089k

  日期：——

  NHC–Pd(ii) complex 1 has been prepared. The catalytic activity of 1 in C–C coupling reactions was studied.

  NHC-Pd(II)配合物1已经制备好。对1在C-C偶联反应中的催化活性进行了研究。
• Fe3O4@OA–Pd and Mo10V2@NSiO2 nanoparticles: an efficient and reusable catalytic system for Heck reaction under ligand free conditions
  作者：Ezzat Rafiee、Masoud Kahrizi

  DOI：10.1007/s11164-015-2077-3

  日期：2016.2

  palladium-deposited, oleic-acid-coated Fe3O4 (Fe3O4@OA–Pd) nanoparticles, as reusable catalysts for Heck coupling reaction under ligand and base free conditions. The average particle size of catalyst was measured to be about 9 nm by transmission electron microscopy. The immobilized palladium on oleic acid coated Fe3O4 was found to be effective in the Heck arylation of various aryl bromides and especially less reactive

  本文报道了一种新型的催化体系的使用，该体系由负载在纳米二氧化硅上的H 5 PMo 10 V 2 O 40（Mo 10 V 2 @NSiO 2）和钯沉积的，油酸涂覆的Fe 3 O 4（Fe 3 O 4 @ OA-Pd）纳米粒子，可在配体和无碱条件下用于Heck偶联反应的可重复使用催化剂。通过透射电子显微镜测得的催化剂的平均粒径为约9nm。油酸包覆的Fe 3 O 4上的固定钯在杂多酸的存在下，发现H 2 O 3在各种芳基溴，尤其是反应性较低的芳基氯与苯乙烯的Heck芳基化中是有效的。该方法具有收率高，消除配体和碱，方法简单，后处理容易的优点。有趣的是，可以从反应混合物中容易地回收新的催化体系，并循环几次，而催化活性没有任何明显的损失。在重新用于下一轮之前，研究了回收的Mo 10 V 2 @NSiO 2和Fe 3 O 4 @ OA-Pd的结构变化。最后，在模型反应中研究了我们催化系统的两​​个组件的同步可重用性。
• Microwave-Assisted Wittig Reaction of Semistabilized Nitro-Substituted Benzyltriphenyl-Phosphorous Ylides with Aldehydes in Phase-Transfer Conditions
  作者：Tiago Rodrigues、Francisca Lopes、Rui Moreira

  DOI：10.1080/00397911.2010.530378

  日期：2012.3.1

  Abstract We report here a simple entry into the nitrostilbene system in very short reaction times and good yields using the microwave-assisted Wittig reaction in phase-transfer conditions of nitro-substituted benzyltriphenylphosphonium ylides with aldehydes. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 我们在此报告了在硝基取代的苄基三苯基鏻叶立德与醛的相转移条件下，使用微波辅助的 Wittig 反应，在非常短的反应时间和良好的收率下简单地进入硝基二苯乙烯系统。图形概要
• [DE] M-DIAMINOBENZOLE UND DEREN SÄUREADDUKTE SOWIE DEREN VERWENDUNG IN FÄRBEMITTELN<br/>[EN] M-DIAMINOBENZOLES AND THE ACIDIC ADDUCTS THEREOF AND USE THEREOF IN COLOURING AGENTS<br/>[FR] M-DIAMINOBENZÈNES ET LEURS PRODUITS D'ADDITION D'ACIDE, AINSI QUE LEUR UTILISATION DANS DES COLORANTS
  申请人：WELLA AG

  公开号：WO2005051889A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue m-Diaminobenzole der Formel (I), deren Verwendung in Färbemitteln sowie diese m-Diaminobenzole enthaltende Oxidationshaarfärbemittel.

  这项发明涉及公式（I）的新型m-二氨基苯，其在染料中的使用以及含有这些m-二氨基苯的氧化染发剂。