(E)-3-nitro-4-styrylaniline | 10359-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-3-nitro-4-styrylaniline
• 英文别名: 2-nitro-trans-stilbenyl-(4)-amine；2-nitro-stilben-4-ylamine；2-Nitro-4-amino-stilben；4,4'-Amino-nitrostilbene；3-nitro-4-[(E)-2-phenylethenyl]aniline
• CAS: 10359-79-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: LKEBMAHZARCAPS-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  453.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-nitro-4-styrylaniline 生成 (2-nitro-stilben)-(4azo4)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Sachs; Hilpert, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 905

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基甲苯 在 哌啶 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 (E)-3-nitro-4-styrylaniline
  参考文献：
  名称：

  使用甲酸酯作为 CO 替代物通过硝基化合物的还原环化合成吲哚

  摘要：

  描述了使用烷基和苯基甲酸酯作为 CO 替代物从适当取代的硝基芳烃制备吲哚和其他N-杂环的非常有效、通用和可扩展的方案。使用甲酸苯酯，产物的分离产率通常高于以前使用气态 CO 实现的产率。通过动力学和机理研究阐明了甲酸苯酯的脱羰反应和环化反应的机理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100789

文献信息

• Stoermer; Oehlert, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1241
  作者：Stoermer、Oehlert

  DOI：——

  日期：——
• Pfeiffer, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1796
  作者：Pfeiffer

  DOI：——

  日期：——
• McGookin, Journal of the Society of Chemical Industry, 1949, vol. 68, p. 195
  作者：McGookin

  DOI：——

  日期：——
• Thiele; Escales, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2843
  作者：Thiele、Escales

  DOI：——

  日期：——
• Pfeiffer; Monath, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 1305
  作者：Pfeiffer、Monath

  DOI：——

  日期：——