(3R,4S,5S,6R)-2-allyloxy-6-(trityloxymethyl)tetrahydropyran-3,4,5-triol | 54631-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3R,4S,5S,6R)-2-allyloxy-6-(trityloxymethyl)tetrahydropyran-3,4,5-triol
• 英文别名: 1-O-allyl-6-O-trityl-D-glucopyranoside；(3R,4S,5S,6R)-2-prop-2-enoxy-6-(trityloxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 54631-72-0
• 化学式: C₂₈H₃₀O₆
• 分子量: 462.543
• InChiKey: SMNUMGQSKFVLET-MZIUKZFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5S,6R)-2-allyloxy-6-(trityloxymethyl)tetrahydropyran-3,4,5-triol 在 四氧化锇 、 二苯并-18-冠醚-6 、 N-甲基吲哚酮 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-trityloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthetic Method for a- and b-Glycosyloxyacetic Acids

  摘要：

  Dihydroxylation of allyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-tritylglycosides provides diols, the anomers of which can easily be separated by column chromatography in a practical scale. These anomers can be cleanly transformed into alpha- and beta-glycosyloxyacetic acids, respectively, via oxidative cleavage of the diol followed by oxidation.

  DOI：

  10.3987/com-99-s43
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 在 吡啶 、 乙酰氯 作用下， 生成 (3R,4S,5S,6R)-2-allyloxy-6-(trityloxymethyl)tetrahydropyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ß-1,6-GLUCAN TRASTUZUMAB ANTIBODY CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS DE TRASTUZUMAB SS-1,6-GLUCANE

  摘要：

  本发明涵盖了将曲妥珠单抗或相关的曲妥珠抗体与β-1,6-葡聚糖寡聚体结合的实施方式。因此，本发明包括了包含曲妥珠与一个或多个β-1,6-葡聚糖寡聚体结合的组合物等内容。本发明还包括了制备和/或使用这种β-1,6-葡聚糖共轭物的方法等内容。在某些实施方式中，本发明的β-1,6-葡聚糖共轭物可用作治疗或治疗方法。

  公开号：

  WO2018106644A1

文献信息

• Probing myo-inositol 1-phosphate synthase with multisubstrate adducts
  作者：Rania M. Deranieh、Miriam L. Greenberg、Pierre-B. Le Calvez、Maura C. Mooney、Marie E. Migaud

  DOI：10.1039/c2ob26577j

  日期：——

  The synthesis of a series of carbohydrate–nucleotide hybrids, designed to be multisubstrate adducts mimicking myo-inositol 1-phosphate synthase first oxidative transition state, is reported. Their ability to inhibit the synthase has been assessed and results have been rationalised computationally to estimate their likely binding mode.

  报道了一系列碳水化合物-核苷酸杂交物的合成，这些杂交物被设计为多底物加合物，旨在模拟肌醇-1-磷酸合酶的首次氧化过渡态。评估了它们抑制合酶的能力，并通过计算方法对结果进行了合理化，以估计它们可能的结合模式。
• Immunomodulating beta-1,6-D-glucans
  申请人：Innate Biotherapeutics, LLC

  公开号：US10266609B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  This invention relates to modifications of β-1,6-D-glucans, e.g., structures according to Formula (I), and the ability of these compositions to modulate an immune response.

  这项发明涉及对β-1,6-D-葡聚糖的修饰，例如，符合式（I）的结构，以及这些组合物调节免疫反应的能力。
• IMMUNOMODULATING BETA-1,6-D-GLUCANS
  申请人：Immunexcite, Inc.

  公开号：EP3139933A2

  公开（公告）日：2017-03-15
• [EN] IMMUNOMODULATING β-1,6-D-GLUCANS<br/>[FR] Β-1,6-D-GLUCANES IMMUNOMODULATEURS
  申请人：IMMUNEXCITE INC

  公开号：WO2015172040A2

  公开（公告）日：2015-11-12

  This invention relates to modifications of β-1,6-D-glucans, e.g., structures according to Formula (I), and the ability of these compositions to modulate an immune response.