2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-6-amine | 866268-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 2-(Butyloxy)-8-(methyloxy)-9H-purin-6-amine；2-butoxy-8-methoxy-7H-purin-6-amine
• CAS: 866268-31-7
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅O₂
• 分子量: 237.261
• InChiKey: SHKVHAAEKHGXSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-6-amine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以34.9%的产率得到6-Amino-2-butoxy-7,9-dihydropurin-8-one
  参考文献：
  名称：

  一种系列免疫激动剂

  摘要：

  本发明提供了一系列新型的Toll样受体7的小分子免疫激动剂，如式I所示。本发明还提供了所述免疫激动剂用于激活和扩增免疫细胞和淋巴细胞、制备免疫调节药物、免疫抗肿瘤小分子和免疫抗肿瘤大分子药物的用途。

  公开号：

  CN111704614B
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-2-butoxy-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CLASS OF HETEROAROMATIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] CLASSE D'UN COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一类芳杂环类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  提供了一种作为TLR7激活剂的式I所示的化合物、该化合物的制备方法及其治疗由TLR7激活剂介导的疾病的用途。人源受体TLR7激动活性研究显示，这些化合物对人源受体TLR7具有较强的激动作用，可作为治疗TLR7激动剂介导的疾病的前景化合物。此外，研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。

  公开号：

  WO2022161420A1

文献信息

• MODULATORS OF TOLL-LIKE RECEPTORS
  申请人：Halcomb Randall L.

  公开号：US20110098248A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present application includes novel modulators of TLRs, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本申请涵盖了TLR的新型调节剂，包含这类化合物的组合物，以及包括这类化合物的给药的治疗方法。
• [EN] LIPIDATED OXOADENINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOADÉNINE LIPIDÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE BIOLOG SA

  公开号：WO2011017611A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Novel lipidated oxoadenines comprising a nitrogen heterocyclyl-substituted oxoadenine molecule covalently linked to a phospho- or phosphonolipid are shown to be inducers of interferon-a and other immunostimulatory cytokines. The compounds are useful as immunostimulators and adjuvants

  包含氮杂环取代氧代腺嘌呤分子的新型脂质化氧代腺嘌呤，通过共价键连接到磷脂或膦脂的化合物被证明是干扰素-a和其他免疫刺激细胞因子的诱导剂。这些化合物可用作免疫刺激剂和辅助剂。
• [EN] NOVEL ADENINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ADÉNINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2010018134A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula (I) wherein R1 is C1-6alkylamino, or C1-6alkoxy; R2 is a group having the structure (II): n is an integer having a value of 1 to 6; Het is a 6-membered saturated heterocycle containing one nitrogen atom wherein Het is attached to the -(CH2)n- moiety at any carbon atom of the heterocycle; R3 is hydrogen, C1-8alkyl, or C3-7cycloalkylC0-6alkyl; and salts thereof are inducers of human interferon. Compounds which induce human interferon may be useful in the treatment of various disorders, for example the treatment of allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, the treatment of infectious diseases and cancer, and may also be useful as vaccine adjuvants.

  式(I)的化合物中，其中R1是C1-6烷基氨基或C1-6烷氧基；R2是具有结构(II)的基团：n是一个值为1至6的整数；Het是一个含有一个氮原子的6元饱和杂环，其中Het连接到杂环的任何碳原子上的-(CH2)n-基团；R3是氢、C1-8烷基或C3-7环烷基C0-6烷基；以及其盐是人干扰素的诱导剂。诱导人干扰素的化合物可能在治疗各种疾病中有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，治疗传染性疾病和癌症，并且还可能作为疫苗佐剂有用。
• TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS HAVING A PYRIDINE OR PYRAZINE MOIETY, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS AND USES THEREFOR
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190055245A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Compounds having a structure according to formula (I) where R 1 and Ar are as defined herein, are agonists for the Toll-like receptor 7 (TLR7) and can be used as adjuvants for stimulating the immune system. Some such compounds can be used in conjugates for targeted delivery to the organ or tissue of intended action.

  根据公式(I)结构的化合物，其中R1和Ar的定义如本文所述，是Toll样受体7（TLR7）的激动剂，可用作刺激免疫系统的辅助剂。一些这样的化合物可以用于与靶向递送到预期作用的器官或组织的结合物中。
• [EN] PURINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF TOLL-LIKE RECEPTOR 7<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL-7
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009005687A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present application includes purine compounds of Formula I or II: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds with at least one additional active agent. Said compounds are used as modulators of Toll -like receptor 7.

  本申请包括式I或II的嘌呤化合物：或其药用可接受的盐、溶剂和/或酯，含有这些化合物的组合物，包括给予这些化合物的治疗方法，以及包括给予这些化合物和至少一种额外活性剂的治疗方法。所述化合物被用作调节Toll样受体7的调节剂。