tert-butyl-2-methyl aziridine | 31686-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl-2-methyl aziridine
• 英文别名: 1-tert-butyl-2-methyl-aziridine；1-Tert-butyl-2-methylaziridine
• CAS: 31686-70-1
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: ZZBKFEOZDSOQLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-2-methyl aziridine 、 2-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙腈 、 乙基溴化镁 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 以69%的产率得到5-Ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-phenyl-2,3-dihydropyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ETHYLIDENE-1,5-DIMETHYL-3,3-DIPHENYLPYRROLIDINE ANALOGS AND METHODS FOR THEIR SYNTHESIS AND USE
  [FR] ANALOGUES DE 2-ÉTHYLIDÈNE-1,5-DIMÉTHYL-3,3-DIPHÉNYLPYRROLIDINE ET PROCÉDÉS POUR LEUR SYNTHÈSE ET UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及新型2-乙烯基-1,5-二甲基-3,3-二苯基吡咯烷类似物，以及它们的合成和使用方法。这些类似物旨在为耦合到目标蛋白质、多肽、固相或可检测标记的适当基团提供方便的连接化学，在温和条件下进行耦合。

  公开号：

  WO2017201314A1
• 作为产物：
  描述：

  N-1-(2,2-dichloro-3-methylbutylidene)t-butylamine 、 氢化铝锂 生成 tert-butyl-2-methyl aziridine
  参考文献：
  名称：

  DE KIMPE N.; VERHE R.; DE BUYCK L.; SCHAMP N., SYNTH. COMMUN., 1975, 5, NO 4, 269-274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES
  申请人：GRUNENTHAL GMBH

  公开号：US20140066426A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl-moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及带有氟甲基基团的吡咯酮羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell S. Ian

  公开号：US20080058327A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了公式I的化合物，包括互变异构体、分离的对映异构体、非同构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。同时，本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及治疗癌症等增生性疾病的方法。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Kitano Yasunori

  公开号：US20070265260A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an optically active compound thereof, a racemate thereof or a diastereomer mixture thereof has a superior tyrosine-specific protein kinase inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of various cancers, psoriasis or diseases caused by arteriosclerosis, and the like.

  化合物(I)的配方或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、其光学活性化合物、其外消旋体混合物或其差向异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并可用作药物制剂，特别是用作预防或治疗各种癌症、银屑病或动脉硬化引起的疾病等的药物。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Sutton James C.

  公开号：US20100093689A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型杂环芳基化合物及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的药物。本发明还提供了各种该药物的制剂和调节P2Y1受体活性治疗疾病的方法。
• DIHYDROTHIENO PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20120329808A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供包括已解析的对映体、顺反异构体、溶剂化物及其药学上可接受的盐的化合物，其化学式为：同时，本发明还提供使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂及用于治疗高增殖性疾病如癌症的方法。