3-Methyl-3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazin-2,2-dioxid | 61199-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-Methyl-3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazin-2,2-dioxid
• 英文别名: 3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[d][1,2]thiazine 2,2-dioxide；1H-2,3-Benzothiazine, 3,4-dihydro-3-methyl-, 2,2-dioxide；3-methyl-1,4-dihydro-2λ6,3-benzothiazine 2,2-dioxide
• CAS: 61199-72-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: QBSMMQVJZNKLQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄磺酰氯 在 甲烷磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-Methyl-3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazin-2,2-dioxid
  参考文献：
  名称：

  分子内磺酰基-氨基甲基化。第一部分† ‡。苄基磺酰胺的环化

  摘要：

  在强酸介质中苄基磺酰胺与醛的环化是合成3,4-二氢-1 H -2,3-苯并噻嗪2,2-二氧化物III的合成途径。在不足的酸强度或反应时间的情况下，获得了动力学产物IV和VI。后者的化合物可以在更强的条件下转化为热力学产物III。反应通过亚胺VII或亚胺VIII化合物作为常见中间体进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230620

文献信息

• NOVEL OPIOID ANTAGONISTS
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20070105863A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Certain quinolizidine and octahydropyridopyrazine compounds, pharmaceutical compositions, and methods of their use, inter alia, as opioid receptor antagonists are disclosed.

  某些喹诺里西啶和八氢吡啶吡嗪化合物、药物组合物及其使用方法被披露，例如作为阿片受体拮抗剂。
• Intramolecular sulphonyl-amidomethylation; a new route to fused heterocyclic compounds
  作者：Orfeo O. Orazi、Ren�e A. Corral

  DOI：10.1039/c39760000470

  日期：——

  Cyclization by intramolecular sulphonyl-amidomethylation at an aromatic carbon atom provides fused heterocyclic compounds in high yields.

  通过在芳族碳原子上的分子内磺酰基-酰胺基甲基化进行的环化以高收率提供稠合的杂环化合物。
• AN EFFICIENT SYNTHESIS OF 3,4-DIHYDRO-1H-2,3-BENZOTHIAZINE 2,2-DIOXIDES USING AMBERLYST 15 AND AMBERLYST XN 1010
  作者：Rodolfo D. Bravo、Alicia S. Cánepa

  DOI：10.1081/scc-120014987

  日期：2002.1

  ABSTRACT Resins Amberlyst 15 and Amberlyst XN 1010 are used in the synthesis of 3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazines 2,2-dioxide. Advantages of this new procedure are simple work-up, high yield and selectivity, easy recovery of the catalyst and no waste problems.

  摘要 树脂 Amberlyst 15 和 Amberlyst XN 1010 用于合成 3,4-二氢-1H-2,3-苯并噻嗪 2,2-二氧化物。这种新工艺的优点是后处理简单、收率和选择性高、催化剂易于回收且无浪费问题。
• SPIROCYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Dolle Roland E.

  公开号：US20100029614A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Spirocyclic heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the spirocyclic heterocyclic derivatives are ligands of the δ opioid receptor and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  本发明公开了螺环杂环衍生物、含有这些化合物的制药组合物以及它们的制药用途的方法。在某些实施例中，螺环杂环衍生物是δ阿片受体的配体，并且可能有用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠障碍和其他δ阿片受体介导的疾病等方面。
• METHODS FOR ENHANCING COGNITIVE FUNCTION
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20080119452A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Methods for enhancing cognitive function are disclosed. More particularly, methods are disclosed for enhancing cognitive function comprising the step of administering spirocyclic heterocyclic derivatives (including derivatives of spiro(2H-1-benzopyran-2,4′-piperidines) of the general formula IV:

  本发明揭示了增强认知功能的方法。更具体地，本发明揭示了一种增强认知功能的方法，其中包括给予螺环杂环衍生物（包括公式IV的螺(2H-1-苯并吡喃-2,4'-哌啶)衍生物）的步骤。