2-benzyl-4-methoxyisoindoline | 127168-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-4-methoxyisoindoline
• 英文别名: 2-benzyl-4-methoxy-1H-isoindole；2-benzyl-4-methoxy-2,3-dihydro-1H-isoindole；2-benzyl-4-methoxy-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 127168-74-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: BFMHBXSJYJYTLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4-methoxyisoindoline 在 钯 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford 4-methoxy-2,3-dihydro-1H-isoindole as a beige solid的产率得到4-甲氧基异吲哚
  参考文献：
  名称：

  Azacyclic compounds as inhibitors of sensory neurone specific channels

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐被发现是SNS钠通道的拮抗剂。因此，它们可用作镇痛和神经保护剂，其中：X为—N—或—CH—; n为0至3。

  公开号：

  US20070043024A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯甲醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙基苯基氯化铵 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-benzyl-4-methoxyisoindoline
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine Kinase Inhibitor And Uses Thereof

  摘要：

  公开了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐、酯或溶剂，或它们的立体异构体，可用作酪氨酸激酶抑制剂。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和套件，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于减少或抑制细胞中EGFR或其突变体的活性，例如包含T790M突变的EGFR突变体，或用于治疗和/或预防与EGFR过度活动相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20170112833A1

文献信息

• 作为神经保护剂的药用化合物
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN104045552B

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物，其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95（nNOS‑PSD95）的解耦联剂，其为具有通式（Ⅰ）苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。
• Isoindoline derivative
  申请人：Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05026856A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  Isoindoline derivatives represented by the formula (I) and their salts are disclosed. ##STR1## There are many varieties for the compound depending on the types of residues R.sup.1 -R.sup.9 and X. The compounds can be prepared from quinoline derivatives of the formula (II) and an isoindoline derivatives of the formula (III). The compounds of formula (I) and their salts have excellent antibacterial activities against both gram positive and gram negative microorganisms. They can be used as a medicine, an agrichemical, and a food preservative.

  公开了由公式（I）表示的Isoindoline衍生物及其盐。 ##STR1##化合物的种类取决于残基R.sup.1-R.sup.9和X的类型。这些化合物可以从公式（II）的喹啉衍生物和公式（III）的Isoindoline衍生物制备而成。公式（I）的化合物及其盐对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有优异的抗菌活性。它们可以用作药物，农业化学品和食品防腐剂。
• Tyrosine kinase inhibitor and uses thereof
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10300058B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Disclosed is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their stereoisomers, which can be used as tyrosine kinase inhibitor. Also disclosed is a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a kit comprising the compound, and uses of the compound. The compound can be used as tyrosine kinase inhibitor, or can be used to reduce or inhibit activity of EGFR or mutant thereof, such as EGFR mutant comprising T790M mutation, in a cell, or to treat and/or prevent a disease associated with overactivity of EGFR, such as cancer.

  本发明公开了一种可用作酪氨酸激酶抑制剂的式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶液或它们的立体异构体。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和试剂盒，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于降低或抑制细胞中表皮生长因子受体或其突变体（如包含T790M突变的表皮生长因子受体突变体）的活性，或用于治疗和/或预防与表皮生长因子受体过度活性相关的疾病，如癌症。
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITOR AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种酪氨酸激酶抑制剂及其用途
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015158310A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  本发明涉及通式(I)所示的可用作酪氨酸激酶抑制剂的化合物、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物以及其立体异构体，其中R1、R2、R3、Z1、Z2、A、B、C、X、Y如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及这些化合物的用途。例如，本发明的化合物可以用作酪氨酸激酶抑制剂，或用于降低或抑制细胞中EGFR或其突变体（例如包含T790M突变的EGFR突变体）的活性，或用于治疗和／或预防与EGFR过度活性相关的疾病（例如癌症），特别是具有由EGFR突变（例如EGFR的T790M突变）引起的耐药性的疾病（例如癌症）。
• WO2005/5392
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——