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11H-benzo[g]pyrido[3,2-b]indole | 1319734-08-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
11H-benzo[g]pyrido[3,2-b]indole
英文别名
11H-Benzo[g]pyrido[3,2-b]indole;12,17-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11(16),12,14-octaene
11H-benzo[g]pyrido[3,2-b]indole化学式
CAS
1319734-08-1
化学式
C15H10N2
mdl
——
分子量
218.258
InChiKey
ORCVNQIKKDETER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C
  • 沸点:
    472.2±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二溴吡啶11H-benzo[g]pyrido[3,2-b]indolecopper(l) iodide1,10-菲罗啉caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以68.9%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    플루오란텐 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
    摘要:
    提供了一个被标记为化学式1的氟兰汀衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中,每个取代基的定义如同详细说明中所定义的那样。]
    公开号:
    KR101581948B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    可见光驱动的卡多根反应
    摘要:
    已发现可见光驱动的光化学卡多根型环化。发现有机 DA 型光敏剂 4CzIPN 是将能量从光子转移到瞬态中间体的有效介质,该中间体打破了卡多根反应中的脱氧壁垒,并使无温和金属的咔唑和相关杂环成为可能。DFT 计算结果表明硝基双芳烃和 PPh 3的中间体复合物的温和吸能形成,这与关于反应温度的实验结果一致。光氧化还原 Cadogan 反应系统的强大合成能力已通过广泛范围的咔唑和相关N-杂环的可行生产力得到证明,这些N-杂环对各种官能团具有良好的耐受性。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2021.02.047
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文献信息

  • Rapid Synthesis of Fused N-Heterocycles by Transition-Metal-Free Electrophilic Amination of Arene CH Bonds
    作者:Hongyin Gao、Qing-Long Xu、Muhammed Yousufuddin、Daniel H. Ess、László Kürti
    DOI:10.1002/anie.201309973
    日期:2014.3.3
    disclose an efficient and operationally simple protocol for the preparation of fused N‐heterocycles starting from readily available 2‐nitrobiaryls and PhMgBr under mild conditions. More than two dozen N‐heterocycles, including two bioactive natural products, have been synthesized using this method. A stepwise electrophilic aromatic cyclization mechanism was proposed by DFT calculations.
    我们公开了在温和的条件下从容易获得的2-硝基联芳基和PhMgBr开始制备稠合N杂环的有效且操作简单的方案。使用这种方法已经合成了超过十二个N-杂环,包括两种具有生物活性的天然产物。通过DFT计算提出了逐步亲电芳族环化的机理。
  • 디벤조-벤지미다졸 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
    申请人:Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546
    公开号:KR20160064433A
    公开(公告)日:2016-06-08
    하기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물이 치환된 이미다졸 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에서 각 치환기들의 정의는 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.]
    提供了一种已经被取代的咔唑衍生物,其中含有被标记为化学式1的氨基化合物。[在上述化学式1中,每个取代基的定义如详细说明书中所定义的那样。]
  • 이미다졸 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
    申请人:Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546
    公开号:KR20160050891A
    公开(公告)日:2016-05-11
    하기 화학식 1로 표시되는 이미다졸 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에서 각 치환기들의 정의는 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.]
    提供了一个被标记为化学式1的咪唑衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中,每个取代基的定义如发明的详细说明所定义的那样。]
  • Solvent-free synthesis of δ-carbolines/carbazoles from 3-nitro-2-phenylpyridines/2-nitrobiphenyl derivatives using DPPE as a reducing agent
    作者:Haixia Peng、Xuxing Chen、Yanhong Chen、Qian He、Yuyuan Xie、Chunhao Yang
    DOI:10.1016/j.tet.2011.06.027
    日期:2011.8
    A green and efficient preparation of functionalized delta-carbolines/carbazoles via reductive ring closure by 1,2-bis(dipenylphosphino)ethane under solvent-free conditions is described. The starting materials 3-nitro-2-phenylpyridines/2-nitrobiphenyl derivatives are readily prepared through Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction from commercially available compounds. And the polar by-product ethane-1,2-diylbis(diphenylphosphine oxide) is easily removed from the relatively polar reaction mixture. Various substituted delta-carbolines/carbazoles are obtained in acceptable yields. It is particularly worth mentioning that substrates with electron-withdrawing groups (EWG) also give the desired products in good yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • 플루오란텐 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
    申请人:Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546
    公开号:KR101581948B1
    公开(公告)日:2016-01-04
    하기 화학식 1로 표시되는 플루오란텐 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에서, 각 치환기들의 정의는 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.]
    提供了一个被标记为化学式1的氟兰汀衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中,每个取代基的定义如同详细说明中所定义的那样。]
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