3,5-dimethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)isoxazole | 611205-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)isoxazole
• 英文别名: 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-；3,5-dimethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1,2-oxazole
• CAS: 611205-18-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: UKELRNSNPZHDOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)isoxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 4-(3-bromo-1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED AZINES FOR EP300 OR CBP MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] AZINES CONDENSÉES POUR LA MODULATION EP300 OU CBP ET INDICATIONS POUR CELLES-CI

  摘要：

  本公开涉及公式 I 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、互变异构体、立体异构体或其氘代物，其中 A1、A2、A3、A4、R4、X1、X2 和 X3 如本公开所述的各实施例中描述的；其组合物；以及其用途。

  公开号：

  WO2020210366A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异恶唑-4-硼酸 、 5-溴-7-氮杂吲哚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以52.3%的产率得到3,5-dimethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  配方（I）的杂环化合物，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2014145051A1

文献信息

• [EN] BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION<br/>[FR] LIGANDS DE BROMODOMAINE POUVANT SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081280A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本文描述的是一种单体，当与水性介质中的一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成具有生物学用途的多聚体。在一个方面，这些单体可能能够在水性介质中（例如体内）与另一个单体结合，形成一个多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括一个配体基团、一个连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素相互结合，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或更多结合结构域或不同蛋白质上的结合结构域。
• [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081284A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins. For example, in one aspect, a bivalent compound or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, metabolite, or hydrate thereof is provided. In another aspect, a method of treating a disease associated with a protein having tandem bromodomains in a patient in need thereof is provided. The method comprises administering to the patient the bivalent compound as described.

  本文描述了一种能够同时调节一个或多个生物分子的化合物，例如，在蛋白质上或在不同蛋白质上调节两个或更多结合结构域（例如溴结构域）。例如，在一个方面，提供了一种二价化合物或药用盐、立体异构体、代谢物或其水合物。在另一个方面，提供了一种治疗与患有串联溴结构域蛋白相关的疾病的方法，该方法包括向患者注射所述的二价化合物。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160176865A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了在蛋白激酶上活性化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20140303121A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Heterocyclic compounds of formula (I), methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing such a compound and their therapeutic uses.

  公式为（I）的杂环化合物，其制备方法，包含此类化合物的制药组合物以及它们的治疗用途。
• Compounds and methods for EP300 or CBP modulation and indications therefor
  申请人：Opna Immuno-Oncology SA

  公开号：US11446287B2

  公开（公告）日：2022-09-20

  Disclosed are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, a stereoisomer or a deuterated analog thereof, wherein A1, A2, A3, A4, R4, X1, X2, and X3 are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.

  公开了式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶解物、同分异构体、立体异构体或氚代类似物，其中 A1、A2、A3、A4、R4、X1、X2 和 X3 如本公开所述的任一实施方案中所述；其组合物；及其用途。