6-(5-methoxy-1H-3-indolyl)indolo[1,2-c]quinazoline | 1221685-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(5-methoxy-1H-3-indolyl)indolo[1,2-c]quinazoline
• 英文别名: 6-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)indolo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 1221685-21-7
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃O
• 分子量: 363.418
• InChiKey: MXDYEFACQGZMIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1H-2-indolyl)phenyl]-N-[(E)-1-(5-methoxy-1H-3-indolyl)methylidene]amine 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到6-(5-methoxy-1H-3-indolyl)indolo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  新合成的6-取代的吲哚并[1,2-c]喹唑啉类药物的抗菌研究

  摘要：

  通过2-（邻氨基苯基）吲哚与各种芳醛的反应，高收率制备了一系列新的吲哚并[1,2-c]喹唑啉衍生物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR以及质谱研究和元素分析证实了新合成的化合物的结构。研究了所有标题化合物对某些菌株的抗革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌和化脓性链球菌），革兰氏阴性菌（鼠伤寒沙门氏菌，大肠杆菌和克雷伯菌肺炎）和病原真菌（黑曲霉，白色念珠菌和绿色木霉）。氨苄青霉素和酮康唑用作参考化合物。结果表明，一些合成的化合物对所有测试的微生物表现出明显的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.038

文献信息

• Antimicrobial study of newly synthesized 6-substituted indolo[1,2-c]quinazolines
  作者：Rondla Rohini、P. Muralidhar Reddy、Kanne Shanker、Anren Hu、Vadde Ravinder

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.11.038

  日期：2010.3

  A new series of indolo[1,2-c]quinazoline derivatives were prepared in good yield through reaction of 2-(o-aminophenyl)indole with a variety of arylaldehydes. The structures of the newly synthesized compounds were confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectral studies and elemental analysis. All the title compounds were investigated for their activity against certain strains of Gram-positive bacteria

  通过2-（邻氨基苯基）吲哚与各种芳醛的反应，高收率制备了一系列新的吲哚并[1,2-c]喹唑啉衍生物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR以及质谱研究和元素分析证实了新合成的化合物的结构。研究了所有标题化合物对某些菌株的抗革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌和化脓性链球菌），革兰氏阴性菌（鼠伤寒沙门氏菌，大肠杆菌和克雷伯菌肺炎）和病原真菌（黑曲霉，白色念珠菌和绿色木霉）。氨苄青霉素和酮康唑用作参考化合物。结果表明，一些合成的化合物对所有测试的微生物表现出明显的活性。