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2-[(5-bromopyridin-2-yl)methylamino]ethanol | 149806-47-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(5-bromopyridin-2-yl)methylamino]ethanol
英文别名
2-((5-Bromopyridin-2-yl)(methyl)amino)ethanol;2-[(5-bromopyridin-2-yl)-methylamino]ethanol
2-[(5-bromopyridin-2-yl)methylamino]ethanol化学式
CAS
149806-47-3
化学式
C8H11BrN2O
mdl
——
分子量
231.092
InChiKey
FWDPWBASDJULOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    38-41 °C
  • 沸点:
    341.6±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.531±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于丙酮、甲醇、乙酸乙酯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    36.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

SDS

SDS:060b7504aa06ffd81bbb2ccb67f3cdff
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(5-bromopyridin-2-yl)methylamino]ethanol哌啶 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 5-[1-(4-{2-[(5-Bromo-pyridin-2-yl)-methyl-amino]-ethoxy}-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-thiazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    过氧化物酶体增殖物激活的受体γ激动与噻唑烷二酮类药物的降血糖活性之间的构效关系。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm950395a
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-2-羟基乙胺2,5-二溴吡啶 反应 18.0h, 以100%的产率得到2-[(5-bromopyridin-2-yl)methylamino]ethanol
    参考文献:
    名称:
    过氧化物酶体增殖物激活的受体γ激动与噻唑烷二酮类药物的降血糖活性之间的构效关系。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm950395a
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文献信息

  • [EN] MAP4K4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K4
    申请人:IMPERIAL COLLEGE SCI TECH & MEDICINE
    公开号:WO2020115481A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    This invention relates to compounds that may be useful as inhibitors of Mitogen-activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase-4 (MAP4K4). The invention also relates to the use of these compounds, for example in a method of treatmentof cardiac conditions.In particular, the present invention relates to compounds of formula (I):
    这项发明涉及可能作为Mitogen-activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase-4(MAP4K4)抑制剂有用的化合物。发明还涉及这些化合物的使用,例如在治疗心脏疾病的方法中。特别是,本发明涉及公式(I)的化合物:
  • Pharmaceutical compositions containing thiazolidinedione derivatives and process for their preparation
    申请人:SmithKline Beecham p.l.c.
    公开号:US20030125358A1
    公开(公告)日:2003-07-03
    A method for reducing post-ischaemic injury of the heart and/or improving the functional recovery of the heart following myocardial ischaemia which method comprises administration of an effective, non-toxic amount of a glucose uptake enhancer to a human or non-human mammal in need thereof
    一种减少心脏缺血后损伤和/或改善心肌缺血后心脏功能恢复的方法,该方法包括向需要的人或非人哺乳动物施用有效、无毒量的葡萄糖摄取增强剂
  • Yang, De-Hong; Yang, Ben-Yong; Chen, Zhen-Chu, Journal of Chemical Research, 2006, # 9, p. 600 - 601
    作者:Yang, De-Hong、Yang, Ben-Yong、Chen, Zhen-Chu、Chen, Song-Ying
    DOI:——
    日期:——
  • ANTIBACTERIAL, ANTIMYCOPLASMAL COMPOUNDS RELATED TO MUPIROCIN
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP0605524A1
    公开(公告)日:1994-07-13
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1202991A1
    公开(公告)日:2002-05-08
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