6-(1H-2-pyrrolyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline | 1170950-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(1H-2-pyrrolyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
• 英文别名: 6-(1H-pyrrol-2-yl)benzimidazolo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 1170950-24-9
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄
• 分子量: 284.32
• InChiKey: LQSCLCXMNAPGKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl]-N-[(E)-1-(1H-pyrrol-2-yl)methylidene]amine 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到6-(1H-2-pyrrolyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  单和双-6-芳基苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉类：一类新型抗菌剂

  摘要：

  为了获得新颖的生物活性化合物，我们分别合成了一系列单，双-2-邻芳基亚氨基氨基苯基苯并咪唑和第二系列相应的单，双-6-芳基苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。通过将2-（邻氨基苯基）苯并咪唑与单和二羰基化合物缩合，然后将所得的单和双-2-邻芳基亚氨基氨基苯基苯并咪唑进行氧化环化，得到目标苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉化合物。所有产物通过IR，1 H NMR，13表征13 C NMR，MS和元素分析。评价了所有喹唑啉类对各种细菌和真菌的抗菌活性。在测试的化合物IVd中，IVe表现出良好的抗菌和抗真菌活性，而IIIb，IIIc分别相对于标准药物氨苄青霉素和酮康唑也表现出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.03.022

文献信息

• Mono and bis-6-arylbenzimidazo[1,2-c]quinazolines: A new class of antimicrobial agents
  作者：Rondla Rohini、Kanne Shanker、Puchakayala Muralidhar Reddy、Yen-Peng Ho、Vadde Ravinder

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.03.022

  日期：2009.8

  active compounds, we have synthesized a series of mono, bis-2-o-arylideneaminophenylbenzimidazoles and a second series of corresponding mono, bis-6-arylbenzimidazo[1,2-c]quinazolines respectively. The target benzimidazo[1,2-c]quinazoline compounds were obtained by the condensation of 2-(o-aminophenyl)benzimidazole with mono and di carbonyl compounds, followed by oxidative cyclisation of the resulting

  为了获得新颖的生物活性化合物，我们分别合成了一系列单，双-2-邻芳基亚氨基氨基苯基苯并咪唑和第二系列相应的单，双-6-芳基苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。通过将2-（邻氨基苯基）苯并咪唑与单和二羰基化合物缩合，然后将所得的单和双-2-邻芳基亚氨基氨基苯基苯并咪唑进行氧化环化，得到目标苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉化合物。所有产物通过IR，1 H NMR，13表征13 C NMR，MS和元素分析。评价了所有喹唑啉类对各种细菌和真菌的抗菌活性。在测试的化合物IVd中，IVe表现出良好的抗菌和抗真菌活性，而IIIb，IIIc分别相对于标准药物氨苄青霉素和酮康唑也表现出显着的抗菌活性。