8-methoxy-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione | 77362-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-methoxy-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione
• 英文别名: 8-Methoxychromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 77362-42-6
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄
• 分子量: 244.207
• InChiKey: RBIYYCJHLZQGTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以80%的产率得到8-methoxy-2,4-(1H,3H,5H)-(1)-benzopyrano-(2,3-d)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Blythin, David J.; Domalski, Martin S.; Kim, Young C., Heterocycles, 1981, vol. 16, # 2, p. 203 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-hydroxy-4-methoxybenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到8-methoxy-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF TREATING CANCER WITH SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种能够抑制NF-κB的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。此外，还提供了用于治疗癌症和实体肿瘤的方法和试剂盒，以及利用本文描述的NF-κB抑制剂诱导癌细胞死亡和凋亡的方法和试剂盒。

  公开号：

  US20190000851A1

文献信息

• SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US20170182051A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.

  本发明提供了能够抑制NF-κB的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• Tosylmethylisocyanide (TosMIC) [3+2] cycloaddition reactions: A facile Van Leusen protocol for the synthesis of the new class of spirooxazolines, spiropyrrolines and Chromeno[3,4-c]pyrrols
  作者：Ahmad Shaabani、Heshmatollah Sepahvand、Ayoob Bazgir、Hamid Reza Khavasi

  DOI：10.1016/j.tet.2018.10.039

  日期：2018.12

  The reactivity and chemo-, regio- and diastreo-selectivity of tosylmethyl isocyanides (TosMIC) are investigated in Van Leusen type [3 + 2] cycloaddition reactions with the various activate cyclic ketones and double CC bonds in the synthesis of spirooxazolines, spiropyrrolines and chromeno[3,4-c]pyrrols in good to excellent yields under catalyst-free conditions without any activation at ambient temperature

  在Van Leusen型[3 + 2]环加成反应中研究了甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMIC）的反应性和化学选择性，区域选择性和二异丁烯二选择性，其中螺环恶唑啉，螺吡咯啉和chromeno [3,4- c ]吡咯在无催化剂条件下的收率好至极好，在环境温度下没有任何活化作用。
• Small molecule NF-κB inhibitors
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US10226464B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.

  本发明特别提供了能够抑制 NF-κB 的化合物。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• Methods of treating cancer with small molecule NF-κB inhibitors
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US11083729B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein. Also provided are methods and kits for treating cancer and solid tumors in a subject, as well as methods and kits for inducing cancer cell death and apoptosis of a cancer cell, all utilizing the NF-κB inhibitors described herein.

  本发明特别提供了能够抑制 NF-κB 的化合物。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。本发明还提供了用于治疗癌症和实体瘤的方法和试剂盒，以及用于诱导癌细胞死亡和癌细胞凋亡的方法和试剂盒，所有这些都利用了本文所述的 NF-κB 抑制剂。
• Substituted chromeno[2,3-d]pyrimidines as NF-κB inhibitors
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US11266648B2

  公开（公告）日：2022-03-08

  The present invention provides, inter alia, compounds of general formula (I) capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.

  本发明特别提供了能够抑制 NF-κB 的通式（I）化合物。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物和使用方法。