2-(methylamino)-3-nitrophenol | 163298-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(methylamino)-3-nitrophenol
• CAS: 163298-74-6
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: YRXTXZPCCCVUOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylamino)-3-nitrophenol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到3-amino-2-methylaminophenol
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Musgrave, Richard P.; Rachwal, Bogumila, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 2, p. 345 - 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基-3H-苯并恶唑-2-酮 在 盐酸 作用下， 生成 2-(methylamino)-3-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Zinner et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 407,410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06130217A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  This invention relates to certain heterocyclic compounds and their pharmaceutically acceptable salts, which are useful for sensitizing multidrug-resistant tumor cells to anticancer agents and multidrug resistant forms of malaria, tuberculosis, leishmania and amoebic dysentery to chemotherapeutants. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are also inhibitors of the active drug transport capability of P-glycoprotein which is encoded by the human MDR1 gene, as well as of certain other related ATP-binding-cassette transporters from eukaryotic and prokaryotic organisms (e.g., pfmdr from Plasmodium falciprum, and murine mdr1 and mdr3 gene products).

  这项发明涉及某些杂环化合物及其药用可接受的盐，这些化合物对于使多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物和多药耐药形式的疟疾、结核病、利什曼病和阿米巴痢疾对化疗药物具有敏感性是有用的。这些化合物及其药用可接受的盐还是人类MDR1基因编码的P-糖蛋白的活性药物转运能力的抑制剂，以及来自真核和原核生物（例如，来自疟原虫的pfmdr，以及小鼠mdr1和mdr3基因产物）的某些其他相关的ATP结合盒转运蛋白的抑制剂。
• Potent benzimidazolone based human β3-adrenergic receptor agonists
  作者：Don R. Finley、Michael G. Bell、Anthony G. Borel、William E. Bloomquist、Marlene L. Cohen、Mark. L. Heiman、Aidas Kriauciunas、Donald P. Matthews、Tania Miles、David A. Neel、Christopher J. Rito、Daniel J. Sall、Anthony J. Shuker、Thomas W. Stephens、Frank C. Tinsley、Mark A. Winter、Cynthia D. Jesudason

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.010

  日期：2006.11

  The synthesis and biological evaluation of a series of benzimidazolone beta(3) adrenergic receptor agonists are described. A trend toward the reduction of rat atrial tachycardia upon increasing steric bulk at the 3-position of the benzimidazolone moiety was observed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2020038415A5
  申请人：——

  公开号：WO2020038415A5

  公开（公告）日：2022-08-29
• TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Cullgen (Shanghai), Inc.

  公开号：EP3841098A1

  公开（公告）日：2021-06-30
• US6130217A
  申请人：——

  公开号：US6130217A

  公开（公告）日：2000-10-10