6-hexyloxy-2-naphthyl bronic acid | 188774-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-hexyloxy-2-naphthyl bronic acid
• 英文别名: (6-(hexyloxy)naphthalen-2-yl)boronic acid；(6-Hexoxynaphthalen-2-yl)boronic acid
• CAS: 188774-58-5
• 化学式: C₁₆H₂₁BO₃
• 分子量: 272.152
• InChiKey: LDJBEEJRBPWTRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C(Solv: hexane (110-54-3); tetrahydrofuran (109-99-9))
• 沸点：
  460.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hexyloxy-2-naphthyl bronic acid 、 9,10-二溴蒽 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 9,10-Bis(6-hexoxynaphthalen-2-yl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  研发实现染料掺杂胆甾型液晶激光器低阈值的激光染料

  摘要：

  合成了基于pyr和蒽衍生物的高效发光染料（见图），用于液晶染料激光器。the衍生物之一的阈值低至胆甾型液晶（CLC）分布反馈激光器中常用DCM的阈值的1/20。良好的光学性能（如发光效率和在CLC中的溶解度）是实现低阈值的重要因素。

  DOI：

  10.1002/adma.201001046
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 在 氢氧化钾 、 magnesium 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 6-hexyloxy-2-naphthyl bronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120839

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Contorted Naphtho- and Fluorenocoronenes: Syntheses and Properties of Polycyclic Aromatics beyond Benzo- and Thiophenocoronenes
  作者：Sushil Kumar、Yu-Tai Tao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00666

  日期：2018.4.20

  reactions on olefins carrying larger aromatic units are described to offer modular access to contorted polyaromatics of naphtho- and fluorenocoronenes, which are more extended frameworks than the known benzocoronenes. The annulation proceeded regioselectively when more than one mode was possible, based either on electronic or steric effect. The single-crystal field-effect transistor based on one of the derivatives

  描述了在带有较大芳族单元的烯烃上的选择性氧化环脱氢反应提供了对扭曲的萘和芴酮的聚芳族化合物的模块化访问，所述萘酚和芴酮的扭曲的芳族化合物的骨架比已知的苯并Coronenes更广。基于电子或空间效应，当可能出现不止一种模式时，环空选择性地进行。基于衍生物之一萘并[ a，d ]茂金属的单晶场效应晶体管，其p载流子迁移率为0.04 cm 2 /（V s），开/关电流比为10 2 –10 3。。
• Synthesis and physico-chemical properties of 2-alkoxy- 6-[4-(2-perfluorohexyl)ethylthiophenyl]naphthalene
  作者：Tomohiro Yoshida、Asami Ohashi、Yuki Morita、Hiroaki Okamoto

  DOI：10.1080/15421406.2017.1289617

  日期：2017.4.13

  ABSTRACT This paper describes the synthesis of and mesomorphic property and gelation ability for 2-Alkoxy- 6-[4-(2-perfluorohexyl)ethylthiophenyl]naphthalene (compounds 1-n). Compounds 1-n show exclusively a smectic A (SmA) phase, where the SmA–isotropic phase transition temperatures are 192°C for 1-1 and 171°C for 1-6. The SmA phase is characterized using a polarized microscope and DSC measurements

  摘要 本文描述了 2-烷氧基-6-[4-(2-全氟己基)乙硫基苯基]萘（化合物 1-n）的合成及其介晶性质和凝胶化能力。化合物 1-n 仅显示近晶 A (SmA) 相，其中 1-1 的 SmA-各向同性相变温度为 192°C，1-6 为 171°C。SmA 相使用偏光显微镜和 DSC 测量进行表征。有趣的是，化合物 1-n 在正辛烷、乙醇和非质子极性溶剂（如乙腈和 γ-丁内酯）中形成物理凝胶（热可逆凝胶），其中 1-1 的溶胶-凝胶转变温度为 60°C，并且80°C 1-6。通过扫描电子显微镜（SEM）观察表征碳酸丙烯酯凝胶，显示纳米纤维与化合物1-6组装。