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1-(1-Chloro-ethyl)-adamantane | 33932-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-Chloro-ethyl)-adamantane
英文别名
1-(1-Chloroethyl)adamantane
1-(1-Chloro-ethyl)-adamantane化学式
CAS
33932-92-2
化学式
C12H19Cl
mdl
——
分子量
198.736
InChiKey
RXKDIHAONHOFGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    259.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-Chloro-ethyl)-adamantaneammonium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以3.78 g的产率得到1-金刚烷乙胺
    参考文献:
    名称:
    一种金刚乙胺的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种金刚乙胺的合成方法,其特征在于:首先以金刚烷和液溴反应,获得1-溴金刚烷;然后以1-溴金刚烷与镁及无水乙醚反应后再酸化获得金刚烷甲酸;再以金刚烷甲酸和二氯亚砜回流反应获得金刚烷甲酰氯;再以金刚烷甲酰氯和(CH3)2CdCu反应获得金刚烷甲基酮;最后将金刚烷甲基酮在硼氢化钠条件下氢化、与盐酸反应、与氨水反应即得金刚乙胺。本发明的合成方法条件温和,后续处理简单,产率高,原料廉价,合成成本低。
    公开号:
    CN104610067B
  • 作为产物:
    描述:
    1-金刚烷甲酮盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-(1-Chloro-ethyl)-adamantane
    参考文献:
    名称:
    一种金刚乙胺的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种金刚乙胺的合成方法,其特征在于:首先以金刚烷和液溴反应,获得1-溴金刚烷;然后以1-溴金刚烷与镁及无水乙醚反应后再酸化获得金刚烷甲酸;再以金刚烷甲酸和二氯亚砜回流反应获得金刚烷甲酰氯;再以金刚烷甲酰氯和(CH3)2CdCu反应获得金刚烷甲基酮;最后将金刚烷甲基酮在硼氢化钠条件下氢化、与盐酸反应、与氨水反应即得金刚乙胺。本发明的合成方法条件温和,后续处理简单,产率高,原料廉价,合成成本低。
    公开号:
    CN104610067B
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文献信息

  • US6291129B1
    申请人:——
    公开号:US6291129B1
    公开(公告)日:2001-09-18
  • US6410748B1
    申请人:——
    公开号:US6410748B1
    公开(公告)日:2002-06-25
  • 一种金刚乙胺的合成方法
    申请人:安徽理工大学
    公开号:CN104610067B
    公开(公告)日:2016-04-13
    本发明公开了一种金刚乙胺的合成方法,其特征在于:首先以金刚烷和液溴反应,获得1-溴金刚烷;然后以1-溴金刚烷与镁及无水乙醚反应后再酸化获得金刚烷甲酸;再以金刚烷甲酸和二氯亚砜回流反应获得金刚烷甲酰氯;再以金刚烷甲酰氯和(CH3)2CdCu反应获得金刚烷甲基酮;最后将金刚烷甲基酮在硼氢化钠条件下氢化、与盐酸反应、与氨水反应即得金刚乙胺。本发明的合成方法条件温和,后续处理简单,产率高,原料廉价,合成成本低。
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