N-trimellitylimido-γ-aminobutyric acid | 29378-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-trimellitylimido-γ-aminobutyric acid
• 英文别名: 4-carboxy-N-(3-carboxypropyl)phthalimide；ω-Trimellitimidobuttersaeure；2-(3-Carboxypropyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid；2-(3-carboxypropyl)-1,3-dioxoisoindole-5-carboxylic acid
• CAS: 29378-19-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₆
• mdl: MFCD01835142
• 分子量: 277.233
• InChiKey: BZPBNBIIOBUSRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁酸 、 偏苯三酸酐 在 乙醇 作用下， 反应 7.0h， 以yielded 1.1 g (76%) of 102 as a white solid的产率得到N-trimellitylimido-γ-aminobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting neurotrophin-receptor binding

  摘要：

  本发明涉及抑制神经生长因子与p75NTR共同神经营养因子受体的结合的组合物及其使用方法。在一种实施方式中，抑制神经生长因子与p75NTR结合的化合物，特别是当与神经生长因子结合时，至少具有以下两种：（1）第一电负性原子或功能基位于与神经生长因子的Lys34相互作用的位置上；（2）第二电负性原子或功能基位于与神经生长因子的Lys95相互作用的位置上；（3）第三电负性原子或功能基位于与神经生长因子的Lys88相互作用的位置上；（4）第四电负性原子或功能基位于与神经生长因子的Lys32相互作用的位置上；以及（5）与神经生长因子的Ile31、Phe101和Phe86形成的疏水区域相互作用的疏水基团。

  公开号：

  US20070078137A1

文献信息

• Method of inhibiting binding of nerve growth factor to p75 NTR receptor
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US06468990B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  The present invention relates to compositions which inhibit the binding of nerve growth factor to the p75NTR common neurotrophin receptor and methods of use thereof. In one embodiment, the compound which inhibits binding of nerve growth factor to p75NTR comprises, particularly when bound to nerve growth factor, at least two of the following: (1) a first electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys34 of nerve growth factor; (2) a second electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys95 of nerve growth factor; (3) a third electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys88 of nerve growth factor; (4) a fourth electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys32 of nerve growth factor; and (5) a hydrophobic moiety which interacts with the hydrophobic region formed by Ile31, Phe101 and Phe86 of nerve growth factor.

  本发明涉及抑制神经生长因子与p75NTR共同神经营养因子受体结合的组合物和使用方法。在一个实施例中，抑制神经生长因子与p75NTR结合的化合物，特别是当与神经生长因子结合时，至少包括以下两种：(1)第一个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys34相互作用的位置；(2)第二个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys95相互作用的位置；(3)第三个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys88相互作用的位置；(4)第四个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys32相互作用的位置；以及(5)与神经生长因子的Ile31、Phe101和Phe86形成的疏水区域相互作用的疏水基团。
• METHODS OF MODULATING NEUROTROPHIN-MEDIATED ACTIVITY
  申请人：VOHRA Rahul

  公开号：US20090082368A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed are compositions which modulate the interaction with nerve growth factor and precursors thereof with neurotrophic receptors. Also disclosed are methods of using the compositions of the invention, including methods of administration.

  揭示了一种调节神经生长因子及其前体与神经营养受体相互作用的组合物。还揭示了使用该发明的组合物的方法，包括给药方法。
• Bleaching agents comprising imido-aromatic percarboxylic acids
  申请人：AUSIMONT S.p.A.

  公开号：EP0325289A1

  公开（公告）日：1989-07-26

  Bleaching agents comprising at least one imido-aromatic (poly)percarboxylic acid, having the formula (I): wherein: A represents an optionally substituted benzene or naphthalene ring, R is hydrogen, lower alkyl, OH, COOH, COOOH or COOR′, wherein R′ represents a C₁-C₅ alkyl group and n is an integer of from 1 to 5.

  漂白剂，包含至少一种具有式(I)的咪唑芳香族(聚)过羧酸： 其中A 代表任选取代的苯环或萘环，R 是氢、低级烷基、OH、COOH、COOOH 或 COOR′、 其中 R′代表 C₁-C₅ 烷基，n 为 1 至 5 的整数。
• Hydrolytically degradable amino acid-containing polymers
  作者：Andrea Staubli、Eyal Ron、Robert Langer

  DOI：10.1021/ja00167a045

  日期：1990.5
• Imido-aromatic percarboxylic acids
  申请人：AUSIMONT S.p.A.

  公开号：EP0325288B1

  公开（公告）日：1993-09-01