2,6-Dibrom-3-methylphenol | 100477-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-Dibrom-3-methylphenol
• 英文别名: 2,6-Dibrom-m-kresol；2,6-dibromo-3-methyl-phenol；2.4-Dibrom-3-hydroxy-toluol；2,6-Dibromo-3-methylphenol
• CAS: 100477-79-0
• 化学式: C₇H₆Br₂O
• 分子量: 265.932
• InChiKey: JGYFQPUFRRBIDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-116 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dibrom-3-methylphenol 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 2,3,6-三溴对甲酚
  参考文献：
  名称：

  Some Mono and Dibromo Derivatives of Meta Cresol. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01336a076
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 在 硫酸 、 溴 作用下， 生成 2,6-Dibrom-3-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of Phenolsulfonic Acids in Nitrobenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01314a040

文献信息

• PROCESSES FOR PRODUCING 7-ISOINDOLINE-QUINOLONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND ITS INTERMEDIATE, AS WELL AS SALT OF 7-ISOINDOLINE-QUINOLONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE, ITS HYDRATE AND COMPOSITION COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Yamada Minoru

  公开号：US20070225506A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Process for producing a 7-bromoquinolone-carboxylic acid derivative of the following formula or its salt by reacting a 2,4-dibromo-3-hydroxybenzoic acid ester compound of the formula R 7a - x to obtain a 3-alkoxy-2,4-dibromobenzoic acid ester, subjecting the 3-alkoxy-2,4-dibromobenzoic acid ester to elimination reaction of the carboxyl-protecting group to obtain a 3-alkoxy-2,4-dibromobenzoic acid, subjecting the 3-alkoxy-2,4-dibromobenzoic acid to ketoesterification reaction to obtain a 3-alkoxy-2,4-dibromobenyolacetic acid ester, reacting the 3-alkoxy-2,4-dibromobenzoylacetic acid ester with an orthoester or an acetal, then reacting the reaction product with a compound of the formula R 2 — NH or its salt to obtain a 2-(3-alkoxy-2,4-dibromobenzoyl)-3-substituted aminoacrylic acid ester and subjecting the 2-(3-alkoxy-2,4-dibromobenzoyl)-3-substituted aminoacrylic acid ester to ring-closing reaction, and products thereof.

  通过反应公式为R7a-x的2,4-二溴-3-羟基苯甲酸酯化合物以获得3-烷氧基-2,4-二溴苯甲酸酯，将3-烷氧基-2,4-二溴苯甲酸酯进行羧基保护基的消除反应以获得3-烷氧基-2,4-二溴苯甲酸，将3-烷氧基-2,4-二溴苯甲酸进行酮酯化反应以获得3-烷氧基-2,4-二溴苯乙酸酯，将3-烷氧基-2,4-二溴苯乙酸酯与orthoester或缩醛反应，然后将反应产物与公式为R2-NH或其盐的化合物反应以获得2-(3-烷氧基-2,4-二溴苯甲酰)-3-取代氨基丙烯酸酯，将2-(3-烷氧基-2,4-二溴苯甲酰)-3-取代氨基丙烯酸酯进行环闭合反应，从而获得以下公式或其盐的7-溴喹啉羧酸衍生物的制备方法和产物。
• Schmitz, Ernst; Pagenkopf, Ingeborg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 6, p. 998 - 1006
  作者：Schmitz, Ernst、Pagenkopf, Ingeborg

  DOI：——

  日期：——
• Godfrey et al., Journal of Applied Chemistry, 1957, vol. 7, p. 440,443
  作者：Godfrey et al.

  DOI：——

  日期：——
• SOME MONO AND DIBROMO DERIVATIVES OF META-CRESOL
  作者：Ralph C. Huston、James A. Hutchinson

  DOI：10.1021/ja01343a036

  日期：1932.4
• DE223337
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——