2,3-dihydro-5,7-dichloropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one | 730992-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-dihydro-5,7-dichloropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one
• 英文别名: 5,7-dichloro-1H,2H,3H,9H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one；5,7-dichloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one
• CAS: 730992-38-8
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂O
• mdl: MFCD04624236
• 分子量: 255.103
• InChiKey: IDZWLTHVSSWQBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  35 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 盐酸 、 四磷十氧化物 作用下， 以 水 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-dihydro-5,7-dichloropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of {2,3-Dihydro-7-halopyrrolo-[(2,1-b)]-quinazolin-9-(1H)-one and 2,3-Dihydro-5,7-dihalopyrrolo-[(2,1-b)]-quinazolin-9-(1H)-one}: New Analogs of Deoxyvasicinone

  摘要：

  A series of novel halogen-substituted deoxyvasicinone {2,3-dihydro-7-halopyrrolo-[( 2,1-(b) under bar)]-quinazolin-9-(1H)-one and 2,3-dihydro-5,7-dihalopyrrolo-[(2,1-(b) under bar)]-quinazolin-9-(1H)-one} derivatives was synthesized by condensation of halogenated anthranilic acids (2, 3, 4, 5) with 4-aminobutyric acid (6) in refluxing m-xylene over phosphorus pentoxide for 3 h to give the desired compounds (7a-7d).

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.534228

文献信息

• Synthesis of {2,3-Dihydro-7-halopyrrolo-[(2,1-<u>b</u>)]-quinazolin-9-(1H)-one and 2,3-Dihydro-5,7-dihalopyrrolo-[(2,1-<u>b</u>)]-quinazolin-9-(1H)-one}: New Analogs of Deoxyvasicinone
  作者：Babatunde Ojo、Bejoy K. Chowdhury

  DOI：10.1080/00397911.2010.534228

  日期：2012.4.1

  A series of novel halogen-substituted deoxyvasicinone 2,3-dihydro-7-halopyrrolo-[( 2,1-(b) under bar)]-quinazolin-9-(1H)-one and 2,3-dihydro-5,7-dihalopyrrolo-[(2,1-(b) under bar)]-quinazolin-9-(1H)-one} derivatives was synthesized by condensation of halogenated anthranilic acids (2, 3, 4, 5) with 4-aminobutyric acid (6) in refluxing m-xylene over phosphorus pentoxide for 3 h to give the desired compounds (7a-7d).