5,11α,14,21-tetrahydroxy-3β-α-L-rhamnopyranosyloxy-24-nor-5β,14β-chol-20(22)t-ene-19,23-dioic acid-19-ethyl ester-23=>21-lactone | 6911-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5,11α,14,21-tetrahydroxy-3β-α-L-rhamnopyranosyloxy-24-nor-5β,14β-chol-20(22)t-ene-19,23-dioic acid-19-ethyl ester-23=>21-lactone
• 英文别名: 5,11α,14,21-Tetrahydroxy-3β-α-L-rhamnopyranosyloxy-24-nor-5β,14β-chol-20(22)t-en-19,23-disaeure-19-aethylester-23=>21-lacton；ethyl (3S,5S,8R,9S,10S,11R,13R,14S,17R)-5,11,14-trihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-3-[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carboxylate
• CAS: 6911-10-0
• 化学式: C₃₁H₄₆O₁₂
• 分子量: 610.699
• InChiKey: NQUFAZJPLDDSCJ-KOZSYELCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 乙醚 作用下， 生成 5,11α,14,21-tetrahydroxy-3β-α-L-rhamnopyranosyloxy-24-nor-5β,14β-chol-20(22)t-ene-19,23-dioic acid-19-ethyl ester-23=>21-lactone
  参考文献：
  名称：

  Weiss et al., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 736,742

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weiss et al., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 736,742
  作者：Weiss et al.

  DOI：——

  日期：——