2-(2-oxo-n-decyl)-1,3-dithiane | 116149-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-(2-oxo-n-decyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 1-(1,3-Dithian-2-YL)decan-2-one
• CAS: 116149-47-4
• 化学式: C₁₄H₂₆OS₂
• 分子量: 274.492
• InChiKey: IXDMBMVZGOIOIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxo-n-decyl)-1,3-dithiane 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 2-(2-dimethoxy-n-decyl)-2-(2,2-dimethoxyethyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  A 5C + 5C bicycloaromatization reaction via an aldol condensation cascade. A regioselective synthesis of functionalized naphthalenes from acyclic precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a002
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-n-decyl)-1,3-dithiane 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-oxo-n-decyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  A 5C + 5C bicycloaromatization reaction via an aldol condensation cascade. A regioselective synthesis of functionalized naphthalenes from acyclic precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a002

文献信息

• Intermolecular Alkene and Alkyne Hydroacylation with β-S-Substituted Aldehydes: Mechanistic Insight into the Role of a Hemilabile P-O-P Ligand
  作者：Gemma L. Moxham、Helen Randell-Sly、Simon K. Brayshaw、Andrew S. Weller、Michael C. Willis

  DOI：10.1002/chem.200800738

  日期：2008.9.19

  complexes [Rh(CH(2)CH(2)CO(2)Me)(COC(2)H(4)SMe)(DPEphos)][X] and [Rh(CH(2)CH(2)CO(2)Me)(COC(6)H(4)SMe)(DPEphos)][X]. In these complexes, the DPEphos ligand is now cis chelating. A model for the (unobserved) transient alkene complex that would result from addition of alkene to the acyl-hydrido complexes comes from formation of the MeCN adducts [Rh(DPEphos)(MeSC(2)H(4)CO)H(MeCN)][X] and [Rh(DPEphos)(

  据报道，用于β-S-取代的醛与活化的和未活化的烯烃和炔烃的分子间加氢酰化反应的组装催化剂体系简单易行。这些催化剂促进了β-S-取代的醛与具有挑战性的底物（例如内部炔烃和1-辛烯）之间的加氢酰化反应。催化剂基于[Rh（cod）（DPEphos）] [ClO（4）]（DPEphos =双（2-二苯基膦基苯基）醚，cod =环辛二烯），设计用于利用DPEphos配体的半不稳定能力稳定关键的酰基氢化物中间体以防止还原性脱羰基化，从而导致催化剂死亡。醛（邻-HCOCH（2）CH（2）SMe或邻-HCOC（6）H（4）SMe）和丙烯酸甲酯向前体丙酮络合物[Rh（丙酮）（2）（DPEphos）的化学计量添加的研究] [X] [X = closo-CB（11）H（6）Cl（6）或[BAr（F）（4）]（Ar（F）= 3,5-（CF（3））（2） C（6）H（3））]揭示了半不稳定的DPEphos配体的作用
• A Second-Generation Catalyst for Intermolecular Hydroacylation of Alkenes and Alkynes Using β-S-Substituted Aldehydes: The Role of a Hemilabile P-O-P Ligand
  作者：Gemma L. Moxham、Helen E. Randell-Sly、Simon K. Brayshaw、Robert L. Woodward、Andrew S. Weller、Michael C. Willis

  DOI：10.1002/anie.200603133

  日期：2006.11.20
• STOSSEL, D.;CHAN, T. H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 4901-4908
  作者：STOSSEL, D.、CHAN, T. H.

  DOI：——

  日期：——