Dicholesterylmethylenacetal | 2529-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Dicholesterylmethylenacetal
• 英文别名: Dicholesteryl-formal；formaldehyde-(dicholesteryl-acetal)；Dicholesteryloxy-methan；Di-(cholesten-(5)-yl-(3β)-oxy)-methan；(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxymethoxy]-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 2529-61-5
• 化学式: C₅₅H₉₂O₂
• 分子量: 785.334
• InChiKey: ZEORKNBWCCNZSM-CIUPTUEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 Dicholesterylmethylenacetal 生成 聚合甲醛 、 cholesterol
  参考文献：
  名称：

  Montignie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4> 47, p. 467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 cholesterol 在 乙醚 、 硫酸 作用下， 生成 Dicholesterylmethylenacetal
  参考文献：
  名称：

  Montignie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4> 47, p. 467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New and More Efficient Synthesis of Methylene Acetals
  作者：Chunbao Li、Guobiao Chu、Yanqiao Zhang、Yuqing Zhang

  DOI：10.1055/s-0029-1216992

  日期：2009.11

  A new and efficient synthesis of benzyl chlorides and methylene acetals by use of 2,4-dichloro-6-methoxy[1,3,5]triazine (MeOTCT) and dimethyl sulfoxide has been developed. Chlorides are the major products for benzyl alcohols, while methylene acetals are the major products for secondary alcohols. This procedure provides the highest yields so far for methylene acetals of steroids. A plausible mechanism

  已开发出一种新的有效的合成苄基氯和亚甲基​​乙缩醛的方法，是使用2,4-二氯-6-甲氧基[1,3,5]三嗪（MeOTCT）和二甲基亚砜。氯化物是苯甲醇的主要产品，而亚甲基缩醛是仲醇的主要产品。迄今为止，该方法为类固醇的亚甲基缩醛提供了最高的收率。在实验的基础上提出了一个合理的机制。 2,4-二氯-6-甲氧基[1,3,5]三嗪-二甲基亚砜-醇-苄基氯-亚甲基缩醛
• A MILD AND CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF METHYLTHIOMETHYL ETHERS: PROTECTION OF HYDROXYL GROUPS
  作者：Kenji Suzuki、Junji Inanaga、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1246/cl.1979.1277

  日期：1979.10.5

  Methylthiomethyl (MTM) ethers of various types of alcohols were prepared under mild conditions by using chloromethyl methyl sulfide and silver nitrate.

  使用氯甲基甲基硫化物和硝酸银在温和条件下制备了各种醇的甲硫基甲基（MTM）醚。
• Drug Latentiation
  作者：S. Morris Kupchan、Alan F. Casy、Joseph V. Swintosky

  DOI：10.1002/jps.2600540404

  日期：1965.4