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(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl isopentyl carbonate | 134542-50-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl isopentyl carbonate
英文别名
isopentyl-cholesteryl carbonate;Kohlensaeure-isopentylester-cholesterylester;Isopentyl-cholesteryl-carbonat;[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 3-methylbutyl carbonate
(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl isopentyl carbonate化学式
CAS
134542-50-0
化学式
C33H56O3
mdl
——
分子量
500.806
InChiKey
XXTAHAQGGBPUCT-FLFWOSPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(((((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)carbonyl)oxy)-2-methylbutan-2-yl methyl oxalate 在 2-(2-吡啶)-苯并咪唑二苯基硅烷 、 magnesium chloride 、 nickel dichloride 、 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以76%的产率得到(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl isopentyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    锌介导的叔烷基草酸酯的加氢脱氧
    摘要:
    本文中,我们描述了在Ni催化条件下通过Zn /硅烷对易获得的叔烷基草酸酯进行加氢脱氧的一般,温和和可扩展的方法。还原方法适用于衍生自带有不同官能团的叔醇的一系列结构基序,包括在通往雌酮的途中合成关键中间体。
    DOI:
    10.1055/a-1328-0352
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文献信息

  • Daeumer,E., Diss. <Halle 1912> S. 30
    作者:Daeumer,E.
    DOI:——
    日期:——
  • Zn-Mediated Hydrodeoxygenation of Tertiary Alkyl Oxalates
    作者:Hegui Gong、Yang Ye、Guobin Ma、Ken Yao
    DOI:10.1055/a-1328-0352
    日期:2021.10
    Herein we describe a general, mild, and scalable method for hydrodeoxygenation of readily accessible tertiary alkyl oxalates by Zn/silane under Ni-catalyzed conditions. The reduction method is suitable for an array of structural motifs derived from tertiary alcohols that bear diverse functional groups, including the synthesis of a key intermediate en route to estrone.
    本文中,我们描述了在Ni催化条件下通过Zn /硅烷对易获得的叔烷基草酸酯进行加氢脱氧的一般,温和和可扩展的方法。还原方法适用于衍生自带有不同官能团的叔醇的一系列结构基序,包括在通往雌酮的途中合成关键中间体。
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