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Ethyl 7-nitro-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-carboxylate | 1029420-40-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 7-nitro-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-carboxylate
英文别名
ethyl 7-nitro-4-oxo-3H-quinazoline-2-carboxylate
Ethyl 7-nitro-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-carboxylate化学式
CAS
1029420-40-3
化学式
C11H9N3O5
mdl
——
分子量
263.21
InChiKey
LKNRHKFKTSMVPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    428.5±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 7-nitro-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-carboxylatepotassium cyanate溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以80%的产率得到7-硝基喹唑啉-2,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    4-氧代-4H-苯并[d][1,3]恶嗪-2-甲酸乙酯与氰酸钾的缩合反应:2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮合成
    摘要:
    The condensation reaction of ethyl 4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylates with acidic solution of potassium cyanate offers a novel and expedient route to the synthesis of 2,4(1H,3H)-quinazolinediones under mild reaction conditions.
    DOI:
    10.3987/com-12-12551
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文献信息

  • Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
    申请人:Gege Christian
    公开号:US20080261968A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The present invention relates generally to azabicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azabicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azabicyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, which exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.
    本发明涉及含有杂环的药物,特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂。更具体地说,本发明提供了一种新型的杂环MMP-3、MMP-8和/或MMP-13抑制剂,其在与当前已知的MMP-13、MMP-8和MMP-3抑制剂相比具有更高的效力和选择性。
  • US7713966B2
    申请人:——
    公开号:US7713966B2
    公开(公告)日:2010-05-11
  • [EN] HETEROBICYCLIC METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASE HÉTÉROBICYCLIQUE
    申请人:ALANTOS PHARM HOLDING
    公开号:WO2008063668A1
    公开(公告)日:2008-05-29
    [EN] The present invention relates generally to azabicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azabicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azabicyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, which exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.
    [FR] L'invention concerne, de manière générale, des agents pharmaceutiques contenant de l'azabicyclique, et notamment des composés inhibant la métalloprotéase azabicyclique. Cette invention concerne plus particulièrement une nouvelle classe de composés inhibant les MMP-3, MMP-8 et/ou MMP-13 azabicycliques, qui offre une puissance et une sélectivité améliorées par rapport aux inhibiteurs de MMP-13, MMP-8 et MMP-3 actuellement connus.
  • Condensation Reaction of Ethyl 4-Oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylates with Potassium Cyanate: 2,4(1H,3H)-Quinazolinediones Synthesis
    作者:Farzad Nikpour、Forugh Havasi、Zeinab Arzegar
    DOI:10.3987/com-12-12551
    日期:——
    The condensation reaction of ethyl 4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylates with acidic solution of potassium cyanate offers a novel and expedient route to the synthesis of 2,4(1H,3H)-quinazolinediones under mild reaction conditions.
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