2,2,6,6-tetramethyl-1-n-oct-2-enyloxy-piperidin-4-one | 865710-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-1-n-oct-2-enyloxy-piperidin-4-one
• 英文别名: 2,2,6,6-Tetramethyl-1-oct-2-enoxypiperidin-4-one
• CAS: 865710-92-5
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₂
• 分子量: 281.439
• InChiKey: IPBYGRQMHGKKMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-1-n-oct-2-enyloxy-piperidin-4-one 、 2,2,6,6-tetramethyl-1-(1-vinyl-n-hexyloxy)-piperidin-4-one 在 5% activated charcoal-supported ruthenium catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.5 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 1-(1-ethyl-hexyloxy)-2,2,6,6-tetrannethyl-piperidin-4-ol 、 2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxy-1-octyloxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/48389

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基 、 辛烯 在 copper(ll) bromide 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.4h， 生成 2,2,6,6-tetramethyl-1-n-oct-2-enyloxy-piperidin-4-one 、 2,2,6,6-tetramethyl-1-(1-vinyl-n-hexyloxy)-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF AMINE ETHERS
  [FR] SYNTHESE D'ETHERS AMINES

  摘要：

  一种制备立体位阻胺醚的方法，包括在有机过氧化物存在的情况下，将相应的立体位阻胺氧化物与C5-C18烯烃反应，可选地对所得产品及其混合物进行氢化处理，并将其用作稳定剂和阻燃剂。

  公开号：

  WO2005090307A1

文献信息

• WO2006/48389
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF AMINE ETHERS<br/>[FR] SYNTHESE D'ETHERS AMINES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2005090307A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A process for the preparation of a sterically hindered amine ether which comprises reacting a corresponding sterically hindered aminoxide with a C5-C18alk-1-ene in the presence of an organic hydroperoxide and optionally hydrogenating the resulting product as well as the product mixtures obtained therewith and their use as stabilizers and flame retardants.

  一种制备立体位阻胺醚的方法，包括在有机过氧化物存在的情况下，将相应的立体位阻胺氧化物与C5-C18烯烃反应，可选地对所得产品及其混合物进行氢化处理，并将其用作稳定剂和阻燃剂。